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分散剂活性的测量
维普资讯
慷 . fc 一
1999年第 4期 - - 田外纺绷技】t 璃I试与分析
性龋:测量
王庚纛 译 。
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1,娶 。
0—2g/LHelasol绿 IB以及从 0~0.5g/L的
1 5】言
DispersilWS,其染料分散能力 ,K 可根据方程 1
本文提出一种测定不同结构类别分散剂活 计算:
性的通用方法。迄今为止,使用的方法都是基于 K = W1/w2 (1)
对部分1分散悬浮液经过滤后的染料残余量进行 本工作采用 Specord紫外 /分光CarlZeiss
重量分析测定,对此在采用分散剂处理 /未处理 (Jena)分光光度计 ,用 1cm的石英比色皿 (小试
的染料悬浮液在维持金属溶胶聚集状态时的最 管中)在最大吸收波长下进行测量。这些都用比
大吸收波长下的消光系数。 消光值(在一个适合的波长,lg/L分散剂时)来
定性:cI还原绿3(Helasol绿IB:£一5.40L/g,
2 实验
一 550nm)和 cI还原黑 1(印地科素灰 IBL:£一
提出的方法是,测量用 lg分散剂(w。)维持 4.20L/g,一595nm)
还原染料(w )在分散状态时的最大量 。还原染 对于此种染料的分散液,采用 0.50g/L的
料是在分散剂的存在下采用适 当增溶 的还原染 分散剂溶液和从 0到0.30g/L增溶的还原染料
料原位制备的。 来检查Lambert—Beer定律 。还原黑 l采用Dis—
在 l∞ mI的容量瓶中加入 2Omlg/L增溶 persflWS给 出一个相关系数 r一0.998,m及
的还原染料溶液和 0.5g/L(碳酸钠)O~lmI(5 =4.20L/g。
g/L)的分散剂溶液和 2ml10 的亚硝酸纳溶 采用的分散剂是 Dispers[1WS(Colorom,
液。在不断搅拌下,再加入 lOmI的1O 硝酸溶 Romania),Reax(WestVaco,美国)和三种实验
液容量瓶同蒸馏水加至刻度成定量。测量在最大 样品。分散剂 C是二联咔唑一甲基一三磺酸钠盐。
吸收波长时的消光系数,对应于分散剂的浓度表 分散剂RS是一个 28 的酚醛树脂溶液,它已经
示出来。采用作图法或分析法求出K 值 。 用 甲醛和亚硫酸钠进行了砜甲基化。分散剂 PE
K 值是通过对应于分散荆浓度描绘的消光 是一个 33 的水溶掖(聚乙氧基化的砜甲基化产
值曲线的两个分支的相交横座标计算出来。对于 品),其已经采用环氧乙烷进行了改性 。
10 可行性 传统拉伸试验仍将在一定范围内起作用,尤
其适用于长丝纱线、高强产业用纱、花式纱线等测
任何企图通过传统
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