制药厂洁净空调系统设计和使用问题分析.pdfVIP

第4卷 第6期 制 冷 与 空 调 Vol.4，No.6 2004年 12月 REFRIGERATIONANDAIR一CONDITIONING December2004 制药厂洁净空调系统设计和使用问题分析 杨睛文 (南京交通职业技术学院) 摘 要 本文主要分析了制药厂洁净空调系统设计中，常会出现的换气次数过高、风管调节阀设置不合理 等问题，以及洁净空调使用中所存在的温湿度不平衡、过滤器安装位置不当等问题对系统运行造成的影响 和处理措施。这些想法和经验，可供其他药厂及相关行业设计使用时参考，以达到既节省投资和运行费 用，又不降低净化工程的要求。 关键词 GMP 洁净空调 净化级别 高效过滤器 安全措施 THEANALYSISOFDESIGNANDUSINGOFCLEANING AIR一CONDITIONING SYSTEM IN PHARMACEUTICALFACTORIES YANGJingwen (NanjingCommunicationsInstituteofTechnology) ABSTRACT Thepaperanalysesproblemsondesignofcleaningair一conditioningsystemin pharmaceuticalfactories,Includeshighventilationcycle，adjustingvalveofventilatingflue reasonlesssetting,etc;Inaddition,temperatureandhumidityunbalance,unsuitableinstalla- tionsiteofairstrainer,theseproblemsmaybebringbadnessinfluenceinmovingandoperation ofcleaningair一conditioningsystem.Theserealisticnotionscanofferreferencesforotherphar- maceuticalfactoriesandcorrelatedindustries’sdesigns.Thewaywillreduceinvestmentand consumptionatthesam e tim eproducehighcleanlinessdegree. KEYWORDS GMP cleaningair一conditioning depurationdegree air strainer safety precautions 1 概述 片剂车间合建制剂厂房，水针剂车间按照生产要 药厂净化空调系统设计及使用时，首先要了解 求，分别划分为十方级空调，百万级空调和无空调 药厂所处的地域特点和当地的气候特点，其次要了 三类生产环境;片剂车间则划分为百万级空调，一 解药厂的生产特点，这样才能设计出适合的洁净空 般性空调和无空调三类生产环境;产尘的制药设备 调系统，并在运行管理中对这些特点产生的影响加 均设有除尘通风系统。 以注意。在这里就洁净空调进行分析说明，并将自 洁净室净化级别的高低，直接影响到净化工程 己总结出的体会和经验提供给大家在设计和管理 的投资。净化级别越高，室内装修要求越严格，空 中作参考。 调净化设施投资越大，其它方面的投资和各方面的 2 系统设计中存在的问题 运行费用也越高。因此，根据GMP的要求，确定 2.1净化级别和换气次数 药品生产的合适的净化级别以及相应的换气次数 决定洁