Vogt-Koyanagi-Harada综合征1例.pdfVIP

华西医学 ； （） 2001 16 1 CN 51 - 1356/ R 115 ［文章编号］ （ ） 1002 - 0179 2001 01 - 0115 - 01 综合征 例 Vogt-koyanagi-harada 1 1 2 曹梅 ，邹晓毅，田金英 （华西医科大学附属第一医院神经内科，四川成都 610041） ［中图分类号］R593 .2 ［文献标识码］E 综合征 （ ），又 在视乳头周围最明显，向四周变薄。尚可发 Vogt-Koyanagi-Harada VKHS 讨论： 小柳原田综合征是一种全 Vogt- 称 小柳原田综合征，是一种伴特异性 现浆液性视网膜脱离、巩膜后部和 或巩膜外 Vogt - 身性疾病，常累及葡萄膜、皮肤和神经系 / 全身症状的急性弥漫性葡萄膜脑膜炎，临床 统。以虹膜睫状体炎为主者称Vogt-小柳综合 层增厚、轻到中度玻璃体混浊。⑤ICG 造影： 少见，现将我们收治的1 例报告如下。 征，以脉络膜渗出为主出现视网膜脱离者称 对临床怀疑 VKHS 而上述检查均为阴性者， 〔〕 5 患者，男， 岁，退休教师。因 “视物 造影有助于作出诊断 。 64 原田病，前后色素膜皆有病变者称VKH 综合 ICG 模糊半月，反应迟钝 天”于 年 月 公认的治疗是充分散瞳，大剂量 5 1999 11 征。病情常迁延、复发，病程可长达数年或 VKHS 日入院。患者 天前无诱因出现视物不 全身性应用皮质类固醇激素，病情严重者可 10 15 数十年。其病变特征为选择性侵犯全身黑色 清，看东西如云雾状，在我院眼科门诊诊断 素细胞。含有黑色素的眼底葡萄膜、脑底软 给予免疫抑制剂。大约72 % 的患者视力可恢 〔〕 “双眼慢性葡萄膜炎”，给予强的松口服后病