NO2分子的光学-光学双色双共振多光子离化谱.pdfVIP

第57卷第1期2008年1月 物理 学 报 1000-3290／2008157(01)10132-05ACTAPHYSICASINICA @2008Chin．PIly8．Soe． N02分子的光学．光学双色双共振多光子离化谱* 张贵银’ 靳一东 (华北电力大学数理系，保定071003) (2007年3月20日收到；2007年5月9日收到修改稿) 以Nd：YAG激光器的二倍频输出光为抽运光，其三倍频输出抽运的光学参量发生／放大器输出光为探测光，利 用光学．光学双色双共振多光子离化光谱技术(OODR-MPI)，获得了N02分子在605—675nm探测光波长范围内的多 光子离化激发谱．通过对N02分子离化机理的分析，确定了在此波长区间，N02分子经l+3+1双共振多光子过程 h． 3h． JI-，． 离化，离化通道为N02(X2A1)—oN02(A2 振动频率山2=(590．5±4．9)cm～，其带源位于(58331±71)era。处，量子亏损值为0．69． 关键词：N02，光学．光学双共振多光子离化谱，里德伯态，分子常数 PACC：3300，3335，3380K，3380E 明该波长区间对应于N02分子3po。(E2乏)里德伯态 1．引 言 的单光子激发，分析确定了该态的能级结构、对称 性、带源位置及一些分子常数；文献[14]报道了有关 随着高功率激光器的诞生，共振增强多光子离 此态的双光子吸收谱，但确定的带源位置与前者相 化光谱技术已成为研究多原子分子高位电子态的重 差近1000cm～．这些差异的存在表明，对N02分子 要方法uq’．N02分子作为最简单的多原子分子之3Ⅳ。里德伯态的研究，还需进一步工作．考虑到直 一，具有多原子分子的一些典型特征，包含有丰富的 接的单光子激发受激发源输出波长的限制，单色多 光谱信息，同时N02分子又是大气污染物的主要成 光子激发会加重光谱结构的复杂性，这些因素对高 分，因而引起人们极大的研究兴趣．现已有多种方 位电子态的研究带来不利影响，我们采用OODR． 法对N02分子基电子态及激发价电子态的几何构 MPI技术对NO：分子在不同实验条件下的离化过程 型和能级结构从理论和实验方面进行研究卜n】，结 进行了实验研究，确定了npa。里德伯序列的集结势 果表明N02分子在可见光谱区存在三个激发态 及量子亏损¨纠．本文用OODR．MPI光谱技术，对 A2 B2，B2B，，C2如，第一激发电子态A2B2和基电子态 N02分子3pa．里德伯态的带源及其振动带结构进 x2 A1的高振动能级存在能级交叉现象，而第二激发 行分析和标识的结果． 电子态B2 Bl和基电子态之间存在Jahn—Teller效应， 这些相互作用使N02分子在可见区的吸收光谱结 2．实验装置 构异常复杂，激发态具有很长的荧光寿命．对其高 位电子态特性的研究报道中，Bell小组采用共振增 实验装置如图1所示．Nd：YAG激光器(法国 强多光子离化光谱技术研究了N02分子高位里德 am)激 伯态的能级结构，确定了其绝热离化势n2J．Ritchie光为抽运光，其三倍频输出(355．0am)抽运的光学 小组采用传统的紫外吸收光谱技术研究了No，分 Parameter