固定白蛋白促进传递膜的制备及性能研究.pdfVIP

维普资讯 科技进展{AdvancesScience＆Technology) 2002年第5期I雹E圈 固定臼蛋臼促进传递膜的制备及牲能研究 王 韬 熊 晖 石 巍 赵永江 (天津大学化工学院，300072) 捕要 以戊二醛作交联剂 ，固定 白蛋 白于常规的微滤膜 ，制得固定 白蛋 白促进传递膜 ，井将该膜用于血浆 中亲脂性毒 物 的消除。依据促进传递原理 ，建立 了实验条件下的数学模型。实验结果表 明，膜对亲脂性毒物有一定的清除效果 ． 所建模型与实验结果较为吻台。 关捶词 白蛋 白 固定载体 促进传递 膜分离 胆红素 许多疾病如肝病、肾病、某些癌症等表现为血液 中含有较高浓度的亲脂性毒物 ，这类毒物与血液中的 啊 堡迨垫坌 白蛋白强烈的结合 ，主要以结合态存在于血液中。常 1．1 传递机理 规的膜分离血液脱毒方法如血液吸附、血液过滤等只 毒物分子与载体蛋 白相互作用机理研 究的进展 能清除掉血液中游离的毒物分子，若用于清除亲脂性 表明，在极短距离 内，配体毒物分子可在载体之问实 毒物则与之结合的蛋白也将损失掉。这表 明这些方 现交换_3J。这实际上是毒物分子在浓度梯度的推动 法对亲脂性毒物的清除基本无效 ，需要找出更有效的 下 ，在含有蛋白的介质中不断扩散一结合一释放一再 方法 。 扩散的动力学过程。在此过程中，载体蛋 白起着增强 促进传递的研究最早起源于液膜过程 J，尽管液 毒物分子传递的作用。本实验 中选用 的亲脂性毒物 膜具有快速高选择性等优点，但 因为液膜不稳定，在 为胆红素．其促进传递简易示意图如图 1所示。 工业上仍然极少使用。因此人们逐渐尝试采用适当 的方法使活性载体 固定化制备固定载体膜 ，并开始研 c~,44吕。暑o cc~,．I--q暑。暑。 究固膜中的促进传递。在制备固定载体膜方面，国外 有关学者做了很多尝试 ，其中少数人成功了，但更多 的尝试以失败告终 ，虽然这些失败并不在文献报道中 透过莳 透过后 出现 J。国内尚未见这方面的报道。 u 一 门蛋白 。一 舳红索 0 一 复台物 目前 ，固定载体的促进传递研究开展的还不够充 … “ ’ 。 -．-一 心红索透过进程 分，有关描述组分在 固定载体膜内促进传递机理的研 究报道也不多 在解释固定载体膜 内的促进传递的 图 1 胆红素分子促进传递过程简易示意图 模型 ，通常还采用双方式吸附模型(Dual—ModeSorp． 不难看出，胆红素促进传递过程包含两个过程 ： tionMode1)，另外 ，Cussler在忽略了待分离组分在基膜 扩散过程和结合过程。胆红素与白蛋 白的结合常数 内的扩散作用的基础上建立了一种描述 固定载体膜 为 1．85×lo7mJn j，可视为快速反应 。由于反应很 内传递机理的新模型 ，NoWe则提 出了另一种模型。 快 ，因而可以认为扩散过程为控制步骤 ，也就是说 ，虽 总体来说，固定载体膜 内的传递机理研究还有待深 然结合反应是必不可少的，但可认为整个传递过程为 入 。 扩散控制 。 本文提出了用固定 白蛋白促进传递膜分离血浆 1．2 建立模型 中亲脂性毒物胆红素的方法 ，并分析了促进传递作用 本研究中，如图2所示 ，以左室中的牛血清 白蛋