微乳液法制备超细K2Ln2Ti3O10及其光催化活性研究.pdfVIP

微乳液法制备超细K2Ln2Ti3O10及其光催化活性研究.pdf

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微乳液法制备超细K2Ln2Ti3O10及其光催化活性研究.pdf

第24卷第5期 中 国 稀土 学 报 2006年10月 EARTHSOCIETY 0ct.2006 V01.24№.5 JOURNALOFTHECHINESERARE 微乳液法制备超细K2Ln2Ti3010及其光催化活性研究 李 伟,张莉莉,杨绪杰,陆路德,汪 信“ (南京理工大学化工学院材料化学研究室,江苏南京210094) 液法制备催化剂可以在较低的温度下(900℃),用较短的烧结时间(3h)合成结晶度高、粒径较d、(200 化合物。催化剂在紫外光和可见光条件下均具有光催化降解甲基橙的活性,紫外光条件下可以明显提高光催化降解活性,降解率达到60%。 关键词:层状镧钛酸盐;微乳液;光催化;甲基橙;稀土 中图分类号:0614.113;00614.33+l文献标识码:A 文章编号:1000—4343(2006105—0571—05 层状材料是一种重要的固体功能材料,由于 1.1试剂与表征手段 其特有的层状结构和层间化学反应活性使其在离 KOH;钛酸四丁酯;TX一10;正己醇;环己烷; 子交换、吸附、传导、分离和催化等诸多领域具有 广阔的应用前景[1“]。钙钛矿型层状化合物 Eu,Gd)。所用药品均为分析纯,使用时未经任何 D8 K:La2Ti。O。。晶体属四方晶系,在晶体结构中,每个处理。XRD分析用德国Bruker 结构单元由3个La.O—Ti八面体通过共用顶点形成线粉末衍射仪测试产物的物相,cu靶‰,(A= 稳定的层板结构,层间存在可移动的K+,可以通 0.15406 am),室温;样品的形貌特征及尺寸观察 过交换和嵌入反应在层间引入客体化合物,吸引 了大量研究者的目光【5o。一般采用传统的高温固相 反应法制备K2La2Ti30。o[6],由于烧结温度高、时间 oC脱气2h; 长,产物的粒度大,比表面小,极大地限制了其性 分析仪上完成,测试前样品预先在300 能的发挥。 紫外一可见光谱分析在uV一1201型分光光度计上进 min。 微乳液法制备纳米材料烧结温度低、时间短, 行,丙三醇作分散剂,测试前超声分散10 在节约能源上有较大优势;制备的颗粒分布范围较 1.2K2Ln2Ti30lo的制备 ml 窄、粒径小,有较大的比表面积,故而具有优异的性 将20ml环己烷、2ml正己醇、3 TX.10, 3ml水依次加入200ml烧杯中并搅拌1h加入 能[7]。微乳液法一般分:水包油型(o/w)和油包水型 0.508KOH的水溶液,于30℃恒温继续搅拌 89I。反相微乳液体本身具有多个纳米级的微 g (W/O)c 0.5 型反应器,而且反应物处于高分散状态,防止了局 h制得微乳液A[10J。 ml 部过饱和,因此所得微粒通常非常细小且是单分散 将40ml环己烷、3m1正已醇、5 TX.10, 的[10{。本文采用反相

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