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手性樟脑磺酰胺的合成及应用.pdf
第 卷第 期 化学研究与应用 ，
15 6 Vol.15 No.6
年 月 ，
2003 12 Chemical ReSearch and Application Dec. 2003
文章编号： （ ）
1004-1656 2003 06-0886-03
手性樟脑磺酰胺的合成及应用
，
1 2 2 2
鄢 明 ，鲁 桂 ，陈新滋
（ 苏州大学化学化工学院，江苏苏州 ；
1. 215006
2. 香港理工大学应用生物与化学科技系，香港）
关键词：磺酰胺；氰化铜；不对称共轭加成；烯酮
中图分类号： 文献标识码：
O621.3 A
手性过渡金属催化剂近年来成功地应用于有 下）的合成及其在烯酮的不对称共轭加成反应中
机锌试剂与 ，不饱和羰基化合物的共轭加成反 的应用。
! -
［ ］
应 1-7 。本文报道手性樟脑磺酰胺配体（结构式如
15ml 乙酸乙酯和15ml 水。分离有机层。水层用
1 实验部分 20ml 乙酸乙酯萃取两次。合并的有机层用20ml
饱和盐水洗两次。用无水 MgSO 干燥。过滤后
4
1.1 仪器和试剂 在旋转蒸发仪上除掉溶剂，得白色固体。用硅胶
1 光谱仪；
Varian-500 H NMR Finnigan mat-95-ST 柱色谱（己烷 乙酸乙酯 ）纯化，得白色粉末
1 = 4 1 1
质谱仪； 旋光仪； 气相色 20
Perkin-elmer 341 HP4890 220mg，产率65.6% 。m. p. 98 - 99C ；［ ］ = -
!D
谱仪（手性毛细管柱）。所有的反应都使用干燥的 +
（ ， ）； ， ： （ + 1，
16.7 c0.575
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