GC%2fMS与光谱相关色谱法用于清肝注射液及其茵陈药材中挥发性成分的相关分析.pdfVIP

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2015-09-07 发布于安徽
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GC%2fMS与光谱相关色谱法用于清肝注射液及其茵陈药材中挥发性成分的相关分析.pdf

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：现奥 .的色 GC/MS和光谱相关色谱法用于清肝注射液及茵陈药材中挥发性成分的相关分析易伦朝卢红梅梁逸曾窦凯中南大学化学化工院中药现代化研究所，湖南长沙410083 清肝注射液具有清热利湿、利胆迟黄之功效[1]，常复杂，即使用正交投影法(OPA)[4]，子窗口因子分在临床上已得到广泛应用，其挥发性成分主要来自析法(SFA)[5]，直观推导式演进特征投影法茵陈药材。茵陈(HerbaArtemisiaeScopariae)为传统 (HELP)[6～7]等二维数据分辨方法进行解析后与标中药[2]，临床上广泛用于治疗黄疽、肝炎等疾病，其准谱库进行匹配，也不能将所有物质定性。挥发油具有广谱抗菌和杀菌作用 [3]。在中药制剂的质量控制中，注射液中有效成分的来源，即其与对应药材的相关性十分重要。中药及其注射液的成分非倩肿、压舸散甲佯荔员谱。17号帝市的席谨网曲 meR,ShenH,L/z 11labsys,1999,45 lheimOM,LiangY2 two-waytrmlticompor 9n,datascope,loca] 管内固相微萃取-液相色谱联用技术用于大鼠组织中替米沙坦含量的测定聂晶冯钰锜武汉大学化学与分子科学学院，湖北武汉430072 替米沙坦(telmisartan)是一种口服有效的非多肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，直接作用于AT1受体而发挥降压作用，是一类新型抗高血压药物。替米沙坦的蛋白结合率较高(99.5％)，主要是与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。替米沙坦的分布容积约为500L，表明其在组织中存在特异性的结合。