新引1号东方山羊豆染色体核型分析.pdfVIP

94—96 草业 科学 26卷lO期 10／2009 PRA7FACULTURAI。SCIENCE V01．26．No．10 新引1号东方山羊豆染色体核型分析 穆尼热1，张清斌1，赵茂林2，朱忠艳1，田聪1，阿力木1 (1．新疆衔牧科学院革业研究所，新疆鸟鲁木卉830000；2．北京JH农林科学院农qk,!l-；物技术研究巾心，北京100097) orientalis No．1)为试验材料．根尖染色体进行常规制片分析 摘要：以新引l号东方山羊豆Galega CV．Xinyin 和利用HBSG流程对其染色体进行C一分带研究．结果表明．新引l号东方山羊豆体细胞染色体为16条． 染色体核型公式为2n=2x=16=16m，都为中部着丝粒或近中部着丝粒．确认新引l号的标准C一分带带型 为2n=16=10C+4Cl++2T。根据Stcbbins分类原则属于较为对称性核型(1B)。 关键词：新引l号东方山羊豆；核型；染色体数 中图分类号：$54；Q943文献标识码：A 文章编号：1001—0629(2009)10·0094—03 东方山羊豆Galegaorientalis为多年生豆科显微镜下对50多个中期细胞的分裂相观察分析， 牧草。目前。已知的山羊豆属有8个种，其中东方 并选取5个以上分散良好的细胞进行照相¨咱j，液 山羊豆具有较高的饲用价值[A-43。该草原产于高氮冰冻揭片，室温下干燥保存。核型分析参考李 加索，在爱沙尼亚、格鲁吉亚、达格斯坦和阿塞拜 懋学等Ⅲ标准，染色体相对长度及臂比计算公式 疆地区有天然分布，为这一地区特有物种。新疆 为：染色体相对长度=(染色体长度／染色体组总 畜牧科学院草业研究所1999年首先引进东方山长度)×100％；臂比=长臂／短臂。 羊豆，经多年的栽培驯化育成新引l号东方山羊 1．2．2C一分带方法 染色体C一分带采用HB— 豆，该品种具有产量高、粗蛋白和氨基酸含量高， 适口性好、抗逆性强等特点。 用室温干燥3d后的制片进行分带处理。首先用 0．2mol／L的HCl在60℃处理10min，蒸馏水 目前，有关新引l号东方山羊豆G．orientalis cv．XinyinNo．1生产性能、生物学特性、饲用价 冲洗3次。然后用6％的Ba(OH)。饱和溶液在 值等进行了比较系统的研究，但对其遗传背景了 24～26℃下处理50min，蒸馏水冲洗几次，去除 解甚少。植物染色体数目和形态是最稳定的细胞 min 学特征之一。试验对新引l号东方山羊豆的核型 10～15 和染色体C一分带进行了研究，为促进东方山羊 min。然后水洗，空气干燥，二甲苯透明， 豆的遗传育种进展提供细胞遗传学方面的依据。 观察50多个分带效果较好的分裂相绘制出C～ 1材料与方法 分带模式图并照相。英文大写字母C、I、T、N和 1．1试验材料新引1号东方山羊豆种子。由 S分别表示5种不同的带纹类型：着丝点带(Cen— 新疆畜牧科学院草业研究所提供。 l 1．2方法 1．2．I核型分析取新引l号东方山羊豆种子， 纹只出现于短臂上，在字母的右上角划“+”。带 对种皮进行处理，置于铺有双层滤纸的培养皿中， 水浸至露白时将水倒掉．摆平种子，置于4℃冰箱 收确}J删：2008-ll-24 中10h以上。然后在24℃下培养根尖长至 艇金项f：l：新蠕维7÷尔FI治阪科技厅“卜一丘”攻火项目“百科 1．O～1．