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氧化-还原低温引发苯乙烯丙烯酸丁酯细乳液聚合粒度分布和成核机理的研究.pdf
%hem 6A 高 等 学 校 化 学 学 报 )hm A
年 月
6 3 3 3 A PNVEMPB2 ISJ )B2 SR PNM)VHV J)M%V HMFMVH A;O1 A;7
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
氧 化 还原 低 温引 发 苯乙 烯乙 丙酸 丁酯
-
细乳液聚 合粒 度分布 和成核 机 理的 研
张洪涛 谭必恩 胡 芳 李建宗
/湖北大学化学与材料学院 武汉( 433O62
摘 用氧化还原 引发剂 / 2 - 研 究 了苯 乙烯 / 2-丙烯酸丁酯 / 2低温下 的细乳液共 聚
6 6 O 4
)N H S )8NHS Ha tB
合 ( 细乳液单体液滴在亚微米级 /A331 33 ~n2m 测定 了聚合过程 中粒子大小及分布 的变化 ( 发现细乳液聚
合随引发剂.乳化剂和共乳化剂浓度 的增加 ( 乳胶粒子尺寸变小 分布变宽 并且 比相 同条件下传统乳液聚( (
合 的粒子大m 计算 了聚合过程 中粒子数变化规律及乳化剂覆盖率 讨论 了细乳液与传统乳液 中引发剂( .乳化
剂对反应过程 的影响及成核机理的差异m
要关 键 细乳液聚合 粒度分布~ ~ 成核机理 氧化还原引发剂~
词中度 图类 SO4A 号 文献标 识 B 号码 章类 36;A3573/633323A3A;O3
细乳液聚合是一种崭新 的乳液聚合方法:A[ 其乳化体系 乳化工艺 引发聚合机理 动力学行为
( . . . .
乳胶性能等都不 同于传统乳液聚合:6[ ( 也不 同于加入大量表面活性剂和大量短链脂肪醇 的微乳液聚
合:4( [m 细乳液聚合与传统乳液聚合的差别是在体系中引进 了共乳化剂 并采用了微乳化工艺 这样使( (
原来较大的单体液滴被分散成更小的单体亚微液滴 单体亚微液滴 的直径大约在m A331 33 ~n 之 间(
大于单体增溶胶束 直径约为 而小于传统乳液的单体液滴 直径为 其单位
/ 31 ;3 2( / A3 333 2(
~n ~n
体积液滴的总表面积接近于单体增溶胶束的总表面积m 以胶束形式存在 的乳化剂将转移到单体亚微液
滴表面上 胶束基本消失( ( 因此单体的亚微液滴就成为引发聚合和粒子成核的主要场所m
目前 ( 国外对细乳液的研究仅 限于单一的过氧化物 引发剂 在较高温度下引发聚合( :;[ ( 细乳液稳
定性差 单体液滴容易粗化 粒子成核机理 的研究受到影响 我们 曾经研究了细乳液 的制备 稳定性
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