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BP—HPLC测定人全血中环孢霉素A浓度的方法研究
刘燕湘张毕奎贾彩
(湖南邵阳市中心医院临床药学室422000)
环孢霉紊在治疗过程中需要监测血药浓度,优化治疗作用,减少毒副作用,本文建立了反
相高效液相色谱法(RP—HPLc)测定环孢霉寨趣煎整库的方法·并用于肾脏移植术后口服环孢
霉紊A的血药浓度常规监测,效果良好。
1仪器与试药
制药有限公司提供。甲醇为色谱纯,无水乙醚,盐酸、氢氧化钠、正己烷为分析纯,水为重蒸水.
2色谱条件
65℃,检测波长:214nm,灵敏度:0.005,进样体积zopl。
3实验方法
3.1标准溶液的配制t环孢霉素D标准溶液的配制:精密称取环孢霉素D标准品,定容为
ml的储备液。
动相振荡提取、离心、取下层流动相20pI进样。
4结果及方法考察
4.1 色谱行为;取含药全血、空白血浆各0.5ml,按样品处理项下操作.环孢霉素A的保留时
间约为7。5rain,血浆中的杂质不干扰测定。
品处理项下操作。内标法定量.以面积对浓度C进行线性回归,回归方程为:
嚣
A=一9.00+154.80C,r=0.998(n=5)。
4.3最低检测限:本方法对全血中环孢霉素A的最低检测浓度为25rig/m|,符合临床血药浓
‘
度的监测要求.
下操作,测定血药浓度,并计算回收率。结果见表1。
寝1环孢霉蠢A血样回收摹试t
192
操作,分别于ld及7d内测定血药浓度,计算日内和日问误差,结果见表2。
襄2环孢霉素血样日内及日闻潮定精密度试验(n=7)
5讨论
5。1本方法血样处理步骤较多,但只要在旋涡振荡萃取时,让液体旋转方向一致,乳化现象则
可避免,而且回收率能满足实验要求。用正己烷溶解提取,虽然增加了杂质峰,但基本上不干扰
—● 测定,而且提高了提取率。血样处理步骤有待于进一步研究加以简化,由于系坑误差,本实验回
收率实验数据偏离,有待于查出原因加以消除。
5.2环孢霉索A为选择性高、毒性低的强效免疫抑制剂,在肝脏内代谢t从肾脏排泄。经临床
环孢霉素A血药浓度监测并分析,结果提示:环孢霉素A应在免疫应答初期(诱导期)及早使
起中毒。
且PLe测定头孢唑啉钠与
利多卡因及葡萄糖配伍的稳定性
倪吉志 徐兆玺 金锐修建军
(哈尔滨市中医医院药剂科150076)
pack
液的峰面积,测定先锋V的含量,以考察其在利多卡因溶液及葡萄糖溶液中的稳定性。
1仪器、试药和色谱条件
941003);甲醇、醋酸铵均为分析纯。色谱柱shim~pack
270nm。
2实验方法与结果
2.1线性关系的考察
取头孢唑啉钠0·59,精密称定,置25ml量瓶中.加水使溶解并稀释至刻度,摇匀。分别吸
2·2头孢唑琳钠溶液稳定性的测定
193
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