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白蚁内切一13-1,4~葡聚糖酶基因的克隆、表达及分子改造
摘要
纤维素(Cellulose)是地球上最丰富的有机物质,它是光合作用最主
要的产物,同时也是最丰富的可再生资源,地球上每年光合作用可产生
大于100亿吨的植物干物质,其中一半以上是纤维素和半纤维素。但纤
维素的利用目前尚未完全开发,随着地球石化能源短缺和枯竭的日趋严
峻,人类把眼光转向了对纤维素的利用,利用纤维素酶将纤维素降解为
可发酵的单糖,进而发酵生产乙醇。然而目前发现的纤维素酶都存在活
力低和反应速度慢的缺点,因此寻找新的或者通过改造现有的纤维素酶
基因获得活力更高纤维素酶是解决纤维素开发利用的关键问题。
本研究提取了台湾家白蚁总RNA通过RT-PCR扩增出白蚁内切
.p.1,4.葡聚糖酶基因,并分别构建了表达内切.p.1,4.葡聚糖酶的大肠杆
菌和酿酒酵母表达载体。利用金属镍亲和层析对大肠杆菌表达的内切
.p.1,4一葡聚糖酶进行纯化,CMC酶活检测显示纯化酶的最适温度和最适
切.p.1,4.葡聚糖酶基因进行改造,首先是借助计算机根据白蚁内切
一p.1,4一葡聚糖酶的同源建模三维结构信息,利用ProSA2003软件根据能
量(knowledge.basedpotentials)最低化原则,计算机辅助设计确定白蚁
内切.D.1,4.葡聚糖酶氨基酸饱和突变位点,通过同源建模分析表明53D、
56D和4l
lE三个位点都是活性中心位点。利用兼并引物对53,56,411
位点的氨基酸分别进行饱和突变,筛选到三个有活力的突变子C53、E53
和C56。对突变酶进行酶学性质的研究表明,C53的最适温度、最适pH、
米氏常数、Vmax和比活力分别为42C、6.5、37.683
mg/rnL、0.0334
umol/mL*min、9.912
U/mg;突变酶E53的最适温度、最适pH、米氏常
16.470U/mg。
台湾家白蚁酿酒酵母定
关键词:纤维素酶内切.13.1,4.葡聚糖酶
向进化定点突变
AND
MOLECULAR
ClONING,EXPI之ESSION
MODIFICATl0NOFTHE
END—p—l,4一GLUCANASE
GEREFROMCoPToTERMES
FoRMoSANUs
AB
STRACT
themost materialandrenewable
Cellulose(Cellulose)isorganic
isthemain of aremorethan
resources,whichproduct
photosynthesis.There
10billiontonsofbiomasson which
halfof iScellulose
Earth,Over
plants
and cellulosehasnotbeenused the
hemicellulose.However,the fully.As
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