替加氟在乳腺癌化疗患者体内组织穿透及其向氟尿嘧啶转化的药动学的研究.pdfVIP

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2015-09-11 发布于安徽
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替加氟在乳腺癌化疗患者体内组织穿透及其向氟尿嘧啶转化的药动学的研究.pdf

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1，．__一，一，J、…．- 献华外科学会胆道外科杂志，1995 瑾光，近代傅立替加氟在乳腺癌化疗患者体内组织穿透及向氟尿嘧啶转化的药动学研究付强1孙强2 2.乳腺外科，北京100730 叶敏1朱珠1 茅枫2中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院，1.药剂科替加氟为氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物，在临床研究中已经表现出广泛的抗肿瘤活性。替加氟可以采用口服给药方式，药物在体内向5-FU的转化过程模拟了5-FU化疗最有效地给药方式—体内持续输注，以提供方便的、以患者为导向的治疗。与其他氟尿嘧啶类药物相似，替加氟代谢为5-FU是一个酶介导的过程，需要肝脏P450酶系统和肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶(thymidinephosphorylase，TP)参与[1]。步分析替加舞的代谢过程，j 组织，在二者 V． WU． UOJ¨ 92.62%和 10 和批间误差 f间分别为 l 时间分别为论研究不仅摧．∞^^L“d 叶敏，付强，朱] 中国药学杂志孟旭，陈兰英，j 瘤化疗的药物 1998，4(3):135