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2011年世界生物技术发展回顾
2011年世界生物技术发展回顾科技日报综合报道美 国 合成生物成就显著;世界上第一束生物激光问世;探索干细胞之源、分离出单个血液干细胞;揭示艾滋病病毒进入细胞核的机理、寻找抗病毒的新途径。毛黎(本报驻美国记者)科学家们人工合成出两个染色体片断,并将其放入活酵母菌体内存活下来,未出现明显异常。这是首次成功合成真核生物的部分基因组,是该领域里程碑式的成果。科学家计划在未来5年内以人造基因组取代酵母菌的所有基因组,让其进化出新菌株。科学家通过抑制被致癌基因所编码的p53蛋白的表达,成功地将人体的皮肤细胞变为脑细胞,这表明癌细胞和干细胞或有相同起源。美研究人员成功利用表达了绿色荧光蛋白(GFP)的肾脏细胞,产生了一种纳秒级的激光脉冲,用单个活细胞作为增益介质,制成首个活细胞激光器。利用其可分析最后得到的光来研究细胞和机体组织;亦可在以光照激发药效的疗法中增加效果。在干细胞为人所知近50年后,科学家利用流式细胞技术,首次隔离出单个人类血液干细胞。美国科学家首次使用由成人的皮肤及血液中提取的干细胞培育出成熟的肝脏细胞,并用其来治疗罹患肝硬化的老鼠,结果显示,这些细胞的表现可媲美正常的肝脏细胞。科学家发现艾滋病病毒衣壳可与细胞核孔复合体上的Nup358蛋白绑定,进而让病毒进入细胞核与DNA结合。阻断该路径或将成为对抗艾滋病的新方法;研究人员找到了细胞因子SAMHD1蛋白,可有效干预病毒核酸的产生从而抑制骨髓细胞感染HIV;科学家发现将HIV病毒外膜中的胆固醇去除,能阻止病毒引发非特异性免疫反应。同时,科学家意外发现能破坏HIV病毒的新化合物PD 404182,能在病毒感染细胞之前将其杀死。美研究小组开发出以腺病毒(AAV)为载体的基因疗法,能使小鼠肌肉细胞产生多种强效中和性HIV病毒抗体,保护它们免受感染;多家美国机构合作分离出了17种能广泛中和艾滋病病毒(HIV)变种的新抗体。美国和日本科学家将抗猴艾滋病病毒的恒河猴基因和在紫外线照射下会发绿色荧光的水母基因注射到未受精的猫科动物卵子中,培育出3只转基因荧光猫都能对抗FIV。该研究可推动人类艾滋病疫苗及新疗法的研发。科学家找到了传递细胞信号的第5个衔接蛋白,这将改变细胞生物学研究的面貌。科学家首次使用人造基因合成出可维持活细胞生长的人造蛋白质,其功能同自然界中存在的蛋白质相同,证明非天然的蛋白质也能维持天然有机体系统的生命。科学家分离出5个甲型H1N1流感病毒抗体,可对抗过去10年出现的季节性H1N1流感病毒株、1918年“西班牙流感”病毒株及致命H5N1禽流感病毒株等。该成果有助研发出通用流感疫苗和一次注射即可终身免疫的疫苗。美国斯隆凯特琳癌症中心开发的“vemurafenib”以及施贵宝制药公司研制的“Ipilumumab”抗体药物能减缓肿瘤恶化,显著提高晚期黑色素瘤患者存活率。科学家在人类遗传物质中发现命名为“前核小体”的新物质,它是位于染色质和核小体之间的中间物质。科学家找到了DNA的第7种、第8种碱基,并在人体胚胎干细胞和实验老鼠器官染色体组的DNA中发现了这两个碱基的踪迹,该发现对干细胞和癌症研究非常重要。英 国基因测序与新基因研究双丰收;发现多种新的致病基因;干细胞研究有新突破;疾病研究与治疗成果显著。刘海英(本报驻英国记者)英国科学家参与完成的基因测序工作主要有:成功绘制出一种马铃薯的基因图谱;成功描绘出小鼠大脑基因活性的完整图谱。英国科学家在寻找与人类疾病相关的致病基因成果颇多,主要包括:发现两个与特发性膜性肾病密切相关的基因——PLA2R1和HLA-DQA1;发现乳腺癌致癌基因——ZNF703;确认了29个与多发性硬化症相关的基因变异,其中多个基因与人体免疫系统有关;发现新的卵巢癌致病基因——RAD51D,称拥有该基因缺陷的女性及早切除卵巢或许是一种可行的防病手段;找到与运动神经元疾病相关新基因——C9orf72基因;确认了多个可导致精神分裂症和双相性精神障碍的遗传风险因子,并发现这两种精神病间存在着遗传重叠。英国科学家在干细胞研究方面依然成果显著:使用Tβ4蛋白,成功地将小鼠心脏中的一种具有干细胞特性的细胞——祖细胞转换成心肌;利用实验鼠的卵细胞,在世界上首次成功培育出哺乳动物的单倍体胚胎干细胞;通过六个调控因子,成功地将诱导皮肤细胞等人体细胞重组成干细胞的速度提高,使获得干细胞的效率“提高了100倍”;培育出首批高纯度人体胚胎干细胞,成为科学家们用于治疗退行性疾病的干细胞“黄金标准”。在疾病研究治疗方面:发现核磁共振成像扫描与脑脊髓液检测两种手段结合使用,可更有效诊断早期阿尔茨海默氏症;研发出一种能让药物突破血脑屏障的方法,将药物直接递送入大脑细胞内,从而攻克了治疗阿尔茨海默病、
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