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基本内容 概述 HLA复合体的基因结构 HLA复合体的遗传特点 HLA分子结构及其分布 HLA分子与抗原肽的相互作用 MHC的生物学功能 HLA与医学 一、 概述 20世纪初即发现,在不同种属或同种不同系别的个体间进行正常组织或肿瘤移植会出现排斥反应,这是受者与供者组织不相容的反映。 研究证明,同种异体间的排斥现象本质上是一种免疫应答,它是由细胞表面的同种异型抗原诱导的。 代表个体特异性的同种抗原称为移植抗原或组织相容性抗原。 机体参与排斥反应的抗原系统很多,其中能引起强而迅速排斥反应的抗原被称为主要组织相容性抗原(MHC分子)。 在人类MHC称为HLA基因或HLA复合体,其产物为HLA分子或HLA抗原。目前已经证实MHC不仅与移植有关,而且也与免疫应答和调节有关。 MHC在不同物种中处于的染色体位置不同,其中小鼠的MHC又称H-2复合体,位于17号染色体上,而人类的HLA则位于第6号染色体上。 小鼠由于繁殖快,易于饲养等特点,成为研究MHC最重要的动物模型,迄今对人类MHC的研究大多借鉴小鼠MHC H-2复合体的研究。 基本概念: MHC:是脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原、控制免疫细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁的基因群 小鼠的MHC:H-2 人的MHC:HLA 概念区分: MHC、H-2复合体、HLA复合体------基因 MHC分子、H-2分子、HLA分子------抗原 小鼠的MHC:H-2复合体 位于小鼠的第17对染色体 由Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类基因组成 Ⅰ类和Ⅱ类基因参与免疫应答的遗传调控 Ⅲ类基因编码补体成分和炎症相关的免疫分子 通常所说为MHCⅠ类和MHCⅡ类基因 人的MHC:HLA复合体 HLA(human leukocyte antigen) : 最初在人的白细胞上发现的 HLA:即人类白细胞抗原,是人的MHC,位于第6号染色体短臂上的一群紧密连锁的基因群,其编码产物参与免疫应答和免疫调控 HLA复合体位于人第6号染色体的短臂上,共有224个基因座位,其中128个为功能性基因,有表达的产物-HLA分子,96个为伪基因,没有产物表达。按其表达产物的的结构表达方式、组织分布与功能可将这些基因座位分为三类。 HLA基因复合体位于人第六号染色体短臂 由HLA Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类基因组成 HLA-I类基因集中在远离着丝点的一端,包括B、C、A三个座位(经典基因) HLAII类基因在复合体中位于近着丝点一端,由DP、DQ、DR三个亚区组成 HLAⅢ类基因包括编码补体成分的基因和炎症相关基因 (一)HLA Ⅰ类基因 经典的HLA Ⅰ类基因:HLA-A、HLA-B、HLA-C三个基因座位,参与内源性抗原的递呈和免疫调控 非经典的HLA Ⅰ类基因:HLA-E、HLA-F、HLA-G等基因座位,参与免疫调控 MHC Ⅰ类链相关基因(MIC):功能基因和假基因 (二) HLA II类基因 经典的HLA II类基因:HLA-DP、HLA-DQ、HLA-DR亚区,参与外源性抗原的递呈和免疫调控 抗原加工相关基因: HLA-DM:HLA-DMA/DMB----正调作用 HLA-DO:HLA-DOA/DOB------负调作用 TAP基因 LMP基因 TAP(transporter associated with antigen processing):编码抗原加工相关转运体,参与内源性抗原加工中抗原肽的转运 LMP(low molecular weight peptide):编码蛋白酶LMP2和LMP7,是免疫蛋白酶体的组成成分,参与内源性抗原的加工 (三) HLA Ⅲ类基因 中央区基因:位于HLA Ⅰ类和 Ⅱ类基因之间 补体基因和炎症相关基因 三、HLA复合体的遗传特征 从遗传水平上调控免疫应答功能 单元型遗传 共显性遗传 多态性 连锁不平衡 (一)单元型(单倍体)遗传 HLA是一组紧密连锁的基因群,很少发生同源染色体之间的交换构成一个单元型(hapltype)。所以单元型是指同一条染色体上HLA不同基因座位等位基因特定的基因组合。在遗传过程中HLA作为一个完整的单位遗传给子代。 单元型遗传(haplotypes) 单元型:紧密连锁在一条染色体上的HLA各位点的基因组合。 HLA单元型作为一个单位遗传给下一代。 基因型:HLA基因在体细胞两条染色体上的组合。 HLA 单元型终生不变,可作为个体的遗传标志 表型:某一个个体的HLA抗原特异性 (二)共显性遗传 HLA基因均为显性基因,都能编码相应的分子 位于一对同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因。 每对等位基因都能转录、翻译成抗原,共同表达于细胞膜上 (三)多态性现象(polymorphism) 多态性:是指
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