- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
石 油 化 工
PETROCHEMICAL
·68· TECHNOLOGY 2008年第37卷增刊
SED芳烃抽提工艺的开发及工业应用
田龙胜,唐文成,赵 明
(中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,北京looos3)
[摘要]开发了基于环丁砜溶剂抽提蒸馏分离芳烃的成套新一I:艺,适用于单苯抽提和苯甲苯抽提。该工艺在上海赛科石油化工有
限责任公司900kt/a乙烯I:程的550kt/a裂解加氰汽油芳烃抽提装置上进行r首次工业应用。两年半的商业运行及标定结果表
701
MJ/t进料,溶荆消耗
明,苯和甲苯的纯度分别达到99.97%和99.90%,抽提IuI收率为99.5%和99.9%以上。装置综合能耗3
小于lg/t,与国外同类技术相比具有显著的技术优势。
[关键词]芳烃抽提;萃取精馏;环丁砜;苯;甲苯
018
[中图分类号]TQ [文献标识码]A
苯和甲苯是极其鼋要的石油化工基础原料,一般 丁砜,由于溶解性不足一般认为不宜作为ED溶剂,
采用溶剂抽提工艺从烃类混合物中提取。20世纪70只广泛用于液液抽提工艺。通过实验及过程模拟
年代以来,国内外最先进、应用最多的芳烃抽提技术 研究,提出并证实了将抽提蒸馏设计在“临界互溶”
是环丁砜液液抽提工艺(S)和N一甲酰基吗啉区操作,可以最大限度发挥溶剂的选择性,实现芳
(NFM)抽提蒸馏工艺(ED)。但随着乙烯裂解程度烃的高纯度和高回收率。基于此思路,开发了以环
的加深和霞整苛刻度的提高,裂解汽油和重整生成油 丁砜为核心的新工艺,包括2塔系的SED单苯抽
中的芳烃含量越来越高,而产品方案以高纯苯或衫 提、4塔系的SED苯甲苯抽提工艺。
甲苯为主。利用传统的液液抽提技术新建或扩能改 1.2 专用助溶剂
造,暴露出操作费用高、投资大、施工难度大的问题。 开发了价格低廉、分别适合单苯和苯一甲苯抽
相比之下,ED工艺虽然流程简单、投资省、操作费用 提的新型复合助溶剂,它们与环丁砜都有很好的配
低,但存在芳烃回收率偏低、产品含碱氮的弱点。 伍性能,热稳定性好,可显著调节溶解能力和选择
长期以来,环丁砜被公认为是综合性能最佳的芳 性,降低溶剂回收的苛刻度,提高芳烃的回收率。
烃抽提溶剂,但因为其溶解性不足,塔内容易产生相 1.3 抽提蒸馏分离芳烃相平衡数据包及全流程模
分离,而被认为不能用于ED工艺…。中国石油化工 拟系统
股份有限公司(中石化)石油化工科学研究院从改善 ED过程涉及到强极性溶剂和烃类的多元体
ED溶剂性能人手,针对新建和扩能的多种工况,经过 系,通用的流程模拟软件不能进行模拟计算,因此
近十年的研究,配伍了高效助溶剂、设计了新的工艺 不能进行可靠的设计。经过热力学相平衡的实验
流程,提出将ED设计在临界互溶区操作,开发了基 测定和模型筛选,建立了环丁砜溶剂系统的专用相
于环丁砜溶剂的抽提蒸馏分离芳烃的系列新工艺 平衡数据包及全流程模拟系统,为工艺开发、流程
SED【2.3
J,可适应各种不同的原料和工况。 的改进和完善奠定了坚实基础。
上海赛科石油化工有限责任公司(上海赛科) 1.4 过程控制及关键设备的设计
是中石化与英国BP公司合资的大型化工厂,由 ED塔相当于液液抽提中3个塔的功能,滞后
900
kt/a乙烯装置及包括550kt/a芳烃抽提装置在 大、变量多,现有技术采用塔底温度控制,效果不好。
内的8套主体生产装置组成。经国际竞标,芳烃抽 经研究,提出了ED塔灵敏板温度控制方法,确定了
提成
文档评论(0)