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嘉兴市第一医院类风湿性关节炎的诊治规范
2013年 3月
诊断:
(一)1987年ACR分类标准
1、晨僵: 至少1小时 (≥6周)
2、多关节炎: 14个关节区中≥3个同时肿胀或积液 (≥6周)
3、手关节炎: 腕或掌指或近端指间关节肿胀(≥6周)
4、对称性关节炎(≥6周)
5、皮下结节:
6、X线:手和腕关节的X线改变
7、类风湿因子: 类风湿因子阳性(滴度正常人阳性率 5%)
*符合≥4条, 可诊断为RA
(二)2010年ACR/EULAR2010年RA新分类标准
至少1个关节肿痛,并有滑膜炎的证据(临床或超声或MRI),同时排除了其他疾病引起的关节炎,并有典型的常规放射学RA骨破坏的改变,可诊断为RA;如不满足上述条件对关节受累情况、血清学指标、滑膜炎持续时间和急性时相反应物4个部分进行评分,总得分6分以上也可诊断RA。
关节受累情况(0-5)
1个大关节 0
2-10个中大关节 1
1-3个小关节 2
4-10个小关节 3
>10个关节(至少1个小关节) 5
血清学抗体(0-3)
RF(-)和抗CCP(-) 0
RF或抗CCP至少一项低滴度(+) 2
RF或抗CCP至少一项高滴度(+) 3
滑膜炎持续时间(0-1)
<6周 0
≥6周 1
急性期反应物
CRP或ESR正常 0
CRP或ESR高于正常 1
(三)其他分类标准
1、专家共识:
有滑膜炎表现并且有放射影像学骨侵蚀证据者应视为RA
滑膜炎:由风湿病学专家体检或影像学证实的≥1个关节受累 (关节肿胀和压痛,包括小关节:MCP、PIP、第2-5MTP、拇掌关节和腕关节,中-大关节: 指肩、肘、髖、膝、踝关节。不包括远端指间关节、第一跖趾关节、第一腕掌关节(CMC) 但包括拇指掌指关节)
2、EULAR关于2010分类标准的补充规定:放射影像学骨侵蚀证据≥2个,排除了其他疾病引起的关节炎,可诊断为RA。
治疗:
治疗目标:疾病缓解或低活动度。
治疗理念:早期治疗、达标治疗(最好在3-6月“时间窗”内达标)、分层治疗。
治疗流程:(主要指改善病情抗风湿药的方案选择,没有排斥对症治疗药物)
早期RA
不良预后因素:功能限制(健康评估问卷评分或类似有效工具)、关节外疾病(如类风湿结节、RA血管炎、Felty综合征)、RF或抗CCP抗体阳性、放射学证实有骨质破坏、起病时关节受累大于6个、免疫学指标(CCP、RF)高、常规治疗疗效差。
DMARDs:羟氯喹(HCQ)、来氟米特(LEF)、甲氨蝶呤(MTX)、米诺环素/多西环素、柳氮磺吡啶(SAPA)
DMARD联合:MTX+HCQ、MTX+LEF、MTX+SAPA、SAPA+HCQ、MTX+HCQ+SAPA
确诊(长病程)RA
抗TNF生物制剂:阿达木单抗、certolizumab、依那西普、英夫利昔单抗、戈利木单抗
非TNF生物制剂:阿巴西普、利妥昔单抗、托珠单抗
*3个月后进行评估
#6个月后进行评估,非TNF生物制剂相对于抗TNF生物制剂需要更长的时间达到峰作用
严重不良反应包括死亡、生命危险事件、入院或延长住院时间、劳动能力丧失、先天畸形、需要干预来阻止永久性的损伤或损害
病人管理与康复:
病人教育
病人档案(包括电子病史档案、影像学档案、血清库)
康复与运动指导
目标
达到疾病低活动或缓解
加MTX、HCQ或LEF
低疾病活动度无不良预后因素
DMARD单用
再评估*
再评估*
加或换抗TNF生物制剂
低疾病活动度有不良预后因素或中、高疾病活动
MTX单用或DMARD联合
再评估*
加或换另一种DMARD
再评估*
加或换用阿巴西普或利妥昔单抗
严重不良反应
评估*或非严重不良反应
评估#或任何不良反应
换非TNF生物制剂
换抗TNF生物制剂或非TNF生物制剂
再评估*
换另一种或另一类抗TNF或非TNF生物制剂
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