- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
基于Franz-Keldysh效应的倏逝波锗硅电吸收调制器设计
李亚明 刘智 张东亮 薛春来 李传波成 步 文 王启明
中国科学院半导体研究所集成光电子学国家重点实验室
摘要:本文设计了一种基于Franz-Keldysh(FK)效应的GeSi电吸收调制器。调制器集成了脊形硅单模波导。光由脊形硅波导
以倏逝波形式耦合进锗硅吸收层。在硅基锗二极管FK效应实验测试的基础上,有源区调制层锗硅中的硅组分设计为1.18%,从
而使得器件工作在C(1528-~-1560rim)波段。模拟结果显示该调制器的3dB带宽可达64GHz,消光比为8.8dB,而插损仅为2.7dB
关键词:锗硅调制器电光集成
Designofevanescent-coupledGeSielectro-absorptionmodulator
basedonFranz-Keldysheffect
Abstract:WepresentanovelGeSielectro-absorption(EA)modulatordesignonasilicon-oninsulatorplatform.TheGeSiEA
modulatorisbasedontheFranz-Keldysh(FK)effect.Thelightisevanescent-coupledintotheGeSiabsorptionlayerfromtheribSi
waveguide.1.18% SicompositioninSiGeabsorptionlayerischosenforC(1528~1560nm)bandoperation.Simulationshowsahigh3
dBbandwidthof~64GHzandextinctionratio(ER)of8.8dB.Especiallytheinsertionloss(IL)isaslowas2.7dB
Keyword:GeSimodulatorelectro-opticalintegration
第十七一仝■化古物半导体、饿波-件和光电l件掌术鲁议
认为直接和有效。首先上述计算所得的硅组
1.62~1.641am范围内光的吸收系数有明显变
分很低,锗硅的热膨胀系数基本不发生变化。
化,Aa/o,2191。其中仅是光在OkV/cm时的吸
收系数,Aa是光的吸收系数变化。为了使锗这意味着基于实验测试结果的线性插入也包
含了由于衬底硅和外延锗之间由于热膨胀系
的吸收系数变化明显的1.62-1.641Jm波段移
至C波段,需要增加锗的直接带隙。由于锗硅 数差导致的张应变。另外FK效应涉及的主要
都是四族材料,能进行任何组分的组合且硅 是锗带边能量的变化而不是Ge直接带隙的绝
的直接带隙大于锗,因此可通过在锗中引入 对值。所以这应该比文献中的计算更为准确
一定量的硅,即用锗硅代替锗作为有源层。 I】01
3结构设计和模拟结果
器件有源区采用p-i.n结构,电场方向垂
直于衬底。图2(a)和(b)分别是器件俯视
一.譬-:lu.奄E.口u 图和剖面结构示意图。整个器件结构是基于
耄◆ S01晶片。SOl晶片的顶层硅厚度为0.22IIrn,
co一置-口蚺量t 埋氧层厚为21am。光由脊形单模波导进入多
模区,最后聚焦耦合输出到脊形单模波导。
脊形单模波导的刻蚀深度为IOOnm,脊宽为
400nm,经计算,脊形波导满足单模工作条
件。调制区位于多模区中间,宽度与多模区
.∈u.,-3u芎u
文档评论(0)