027.剧毒药品贮存保管发放管理规程.docVIP

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2017-10-07 发布于江西
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027.剧毒药品贮存保管发放管理规程.doc

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赣州亿圆生物药业有限公司操作标准----物料管理文件名称剧毒药品贮存保管发放管理规程编码 SOP-WL-00-027 页数 1—1 实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门仓储部分发部门仓储部、质管部目的：本制度规定了毒性药品管理内容和要求。适用范围：适用于仓库、质检室毒性药品的保管和发放责任人：危险品仓库管理员、试剂管理员内容： 1、毒性药品要有专柜、专锁（双锁），专人保管，二把锁匙应由两人分开保存，开启毒性药品柜应有两人同时在场，并建立领用登记制度。 2、领用毒性药品时应有两人同时在发放登记本上同时签字，并有主管经理签字才能领用。 3、毒性药品领用的数量单位应大写字体。 4、化验室使用毒性药品要登记，登记内容、品名、所需领用数量、余留数量、日期、使用人、复核人、所检产品名称。 5、配制毒性药品应同时两人在场操作，并有称样记录。 6、每半年清点一次，复核数量。发现问题要及时查询落实，必要时向有关领导汇报。湖南威亚牧业科技有限公司GMP文件编码：WL-SMP-001-0 制定部门：GMP办公室页码：2/2 2 3-3