不饱和醛的选择性加氢研究进展.pdfVIP

第 32 卷第 6 期 　 　江 苏 化 工 　 　 Vol . 32 No . 6 2004 年 12 月 　　　　　　　　　　　　　　　　 　 　　　　　　　　　　 　　　　　　　　 Jiangsu Chemical Industry 　Dec . 2004 科 技 进 展 αβ , - 不饱和醛的选择性加氢研究进展 李 　新① (南京林业大学化工学院 ,江苏 南京 2 10037) αβ αβ 摘要 : , - 不饱和醛经加氢还原可以得到饱和醛 、不饱和醇以及饱和醇等多种产物 。综述了 , - 不饱和醛选择 性加氢研究进展 ,着重在多相催化选择性加氢制备不饱和醇的研究领域 ,指出选择合适的催化剂和适当的反应条 αβ 件能够有效实现对 , - 不饱和醛选择性加氢从而制备不饱和醇 。 αβ 关键词 : , - 不饱和醛 ;选择性加氢 ;不饱和醇 ( ) 中图分类号 :TQ224 . 13 　　文献标识码 :A 　　文章编号 :1002 - 1116 2004 06 - 0013 - 03 [ 1] [6 ] 　　许多精细化学品的合成 ,尤其在香料化学 和 ( ) Coq 等 研究了丙烯醛 、巴豆醛 2 - 丁烯醛 、 [2 ] 制药 领域 ,都涉及到不饱和羰基化合物中间体的 3 - 甲基 - 丁烯醛 、2 - 甲基 - 戊烯醛在氧化铝负载 选择性加氢这一关键步骤 。选择性还原可以通过使 的 Ru 催化剂上的气相加氢 。他们认为由于 C C 用氢化铝锂等氢化金属化合物作为选择性加氢催化 随取代基变大而受到较大位阻 ,使 C C 键的吸附 剂来实现 ,如肉桂醛可以在乙醚溶剂中被 LiAlH 选 4 变弱 ,从而增加了对不饱和醇的选择性 。 择性地还原成肉桂醇[3 ] 。但这种方法仅适用于实验 Darensbourg 等[7 ] 采用过渡金属络合物 [ cis - 室规模制备试剂用 , 因为所使用的氢化金属非常昂 RuCl2 ( PTA) 4 , ( 1 , 3 , 5 - triaza - 7 - phosphaadaman [4 ] 贵且危险 。曾有文献 对不饱和醛中 C C 键和 tane) ] 对巴豆醛的选择性加氢结果表明 ,在 353 K , C O 键加氢过程中 , 活性金属 、载体 以及制备条 常压下 , 反应 3 h , 得到 88 % 转化率和对 巴豆醇 件 ,溶剂和助剂的影响等进行了综述 。Gallezot[5 ] 等 100 %选择性 。 也发表了关于不饱和醛选择性加氢的综述 ,讨