铃兰不同外植体培养与再生技术研究.pdfVIP

第28卷第4期 西昌学院学报 ·自然科学版 V01．28．NO．4 2014年 l2月 JoumalofXichangCortege·NaturalScienceEdition Dec．，2014 铃兰不同外植体培养与再生技术研究冰 李东林 ，李仁杰 ，彭 芳 (1．阜阳职业技术学院生化工程学院，安徽阜阳236031；2．安徽农业大学 园艺学院，安徽合肥230036) 摘【 要】铃兰(ConvaUariamajalisL_)，属于百合科铃兰属多年生宿根花卉，铃兰的种子采集困难，且分株繁殖系数低 ．利 用再生离体培养技术可在短期内获得大量品质优 良的植株 ，满足国内外市场需求。本研究用不同外植体在MS培养基附加低 浓度的激素诱导愈伤组织，经过分化和增殖培养获得无菌根苗，在含有适宜浓度激素水平生根培养基上使其生根，提高生根 率。通过优化组合和重复试验，筛选快繁体系，对铃兰种质资源的保护和开发利用具有一定的参考意义。 【关键词】铃兰；外植体；愈伤组织；分化 【中图分类号]$682．19 文【献标识码】A 文【章编号】1673—1891(2014)04—0014-03 1前言 (MS)上培养。SI：MS+KT0．2(mg．1—1，：单位下同)+ 铃兰 (ConvallariamajalisL．)，属百合科铃兰属 IBA0．5；S2：MS+6一BA 0．5+IAA0．2；S3：MS+6一BA 多年生宿根草本植物 “】，株高 15 25cm，叶2 3片， 0．4+IBA 0．2；S4：MS+IAA 0．2；S5：MS+KT2．0+NAA 根状茎生于地下，次年春季萌芽，开花期4～6月份， 0．1；s6：MS+6一BA0．3+NAA0．1，上述培养基中均加 花色乳 白似铃铛成串长于花茎上。铃兰多生长于 入蔗糖和琼脂的浓度分别为3．0％和0．6％。 林下或林缘湿润弱光环境中，喜排水 良好、富含有 2．5移栽定植 机质土壤。铃兰全草人药，亦可用作盆栽观赏、园 不定根长3 4em时，在 自然光照下炼苗3 7d 林植被、制作香料等 1。 后，移入 由草炭：蛭石：沙(5：3：2v，v)复合基质组成的 铃兰种子采集和繁殖困难 ，利用根状茎分株 现代化温室中，注意前期遮光保湿 ，植株出现新根 繁殖可获得一定数量的资源，但养护管理和用时 可进入正常管理。 较长，不能满足市场需求 。曾有实验对铃兰进行 3结果与分析 组织培养及繁殖技术方面的研究，并取得相关研 3．1外植体诱导及愈伤组织形成的差异 究基础 q。本研究采用铃兰不同外植体材料在附 实验结果表明，无论地上、地下器官作为外植 加低浓度激素的MS培养基上进行愈伤组织诱导， 体实验材料，在不同激素浓度的培养基上经过一段 分化增殖培养，并进行生根培养 ，以期为筛选较好 时间后都有不同的愈伤组织形成，它们之间存在一 的外植体材料和分化生长培养基提供相关依据。 定差异 (表 1)。嫩芽外植体愈伤组织形成率较高 ， 2材料与方法 在愈伤组织形成过程中，其中以s2、s6培养基诱导 2．1实验材料 效果较为理想。地下根系的愈伤组织形成率较低， 采用铃兰(ConvallariamajalisL．)不同生长发育 可能是实验过程中消毒不彻底和培养基激素浓度 时期的嫩芽、叶片、花柄 、地下根、根状茎外植体作 不适宜所致 。 为实验材料。 表1 不同外植体材料接种愈伤组织形成差异 2．2材料处理 将实验材料上面的杂质用毛刷先刷净，自来水 冲洗30min后，分别用75％乙醇消毒30s和0．1％升汞 溶液消毒