- 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
凝胶层析(分子筛分析法)分离物质.ppt
凝胶层析(分子筛层析法)分离物质 葡聚糖凝胶柱层析分离物质 凝胶柱层析分离 ▲ 加样与洗脱 ▲ 凝胶的再生 ⑤.收集 用“-”表示无现象,用“+”, “++”, “+++”等表示颜色深浅 【实验目的】 1.熟悉层析技术概念,分类 2.掌握凝胶通透层析基本原理 3.掌握凝胶通透层析法的操作 4.熟悉物质层析柱中洗脱行为与分配系数(Kd)的关系 本试验采用葡聚糖凝胶——Sephadex G 50层析方法,以蓝葡聚糖 2000(分子量2000 kD)、DNFP-甘氨酸(分子量0.5 kD)的混合物通过交联葡聚糖G-50的层析柱,以蒸馏水为洗脱溶剂进行洗脱。 凝胶层析原理: 凝胶层析法是按混合物各组分分子量大小不同随流动相经过层析柱的时间不同而被分离的技术。 凝胶是一类具有三维多孔网状结构的干燥颗粒,当吸收一定量溶液后溶涨成柔软、富有弹性、不带电荷、不与溶质相互作用的惰性物质,凝胶层析以其为固定相。层析时,直径大于凝胶网孔的大分子物质不能进入凝胶内部,只能沿着凝胶颗粒间的间隙随流动相向下移动,所以流程短、流速快,首先流出层析柱;而小分子物质直径小于凝胶网孔能自由出入,洗脱时间长,后流出层析柱,经过一定时间层析,分子大小不同的物质彼此分开,达到分离的目的。 凝胶层析法分离物质 数学模型 Vo Vi Ve Vi—凝胶孔内水(内水) Vo—颗粒间水(外水) Ve—洗脱体积 洗脱总体积Ve = Vi +Vo Kd — 分配系数:精确衡量混合物中某一待分离成分在凝胶柱内的洗脱行为,反映物质分子进入凝胶颗粒的程度,是溶质分子大小的一个函数 Ve—洗脱体积:分离物被洗脱时所用的洗脱液体积 Ve = Vo + Kd·Vi 洗脱曲线:以洗脱体积为横坐标,各物质颜色度为纵坐标作图 (1)完全被排阻的极端大分子,Ve =Vo,Kd =0 (2)中等分子,Ve =Vo + Kd·Vi,0Kd 1 (3)完全渗透的小分子,Ve =Vo+Vi, Kd =1 ▲ Sephadex G-50的准备 ▲ 装柱(18cm) 操作步骤: 1、层析柱保持垂直。 2、放蒸馏水,排沙芯下空气,关闭出口。 3、加入搅拌均匀的SephadexG-50悬液,调节流速10滴/min,使凝胶均匀沉降,不断补充,直至18cm。 4、上留1-2mm的水,关闭出口。 注意:★ 床面上要保持少许水,防止胶床露出液面。 ★ 胶面不平,用玻棒轻轻搅动,让凝胶自然沉降, 使表面平整。 1、加样:用滴管将约0.5ml样品加入柱床面,打开出口使样 品溶液渗入凝胶。 2、洗脱与收集:加入洗脱液,打开出口,保持流速 15滴/min,收集洗脱液,每管收集1ml (20滴) 。 3、绘制洗脱曲线:以洗脱体积为横坐标,洗脱液的颜色度为 (-,+,++,+++)为纵坐标(相对指示洗脱液内物 质浓度的变化),作图,得到洗脱曲线。 4、计算凝胶柱的 Vo,Vi和Kd值。 不断加洗脱液,使样品全部流出,为下次实验做准备 洗脱 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ②上样 ①装柱 葡聚糖凝胶G-50, 柱高18cm 流速:每分钟15滴左右 ③加入洗脱剂 ④收集 20滴换 一支试管 ⑥ 回收凝胶 * * * *
文档评论(0)