载光敏剂磁性纳米粉的制备及其光敏活性.pdfVIP

第25卷第9期 应用化学 VoI．25No．9 OFAPPLIEDCHEMISTRY 2008年9月 CHINESEJOURNAL Sep．2008 载光敏剂磁性纳米粉的制备及其光敏活性 李东红’ 刁俊林刘建仓 (创伤、烧伤、复合伤国家重点实验室，第三军医大学(大坪医院)野战外科研究所第二研究室重庆400tM2) 摘要采用乳化和共沉淀法。制备了载四(对．羟基苯基)卟啉光敏剂的磁性纳米粉。通过X射线衍射、透射 电子显微镜、红外光谱、振动探针式磁强计(VSM)、紫外可见光谱等测试技术对磁性纳米微粒的大小、形貌、 化学成分、磁化率及其光敏剂含量等进行了测试表征：利用MTT法测定了该磁性纳米光敏剂对人结肠癌Lovo 细胞株的体外光动力活性。结果表明。该磁性纳米微粒呈较规则的球形，粒径50nm。其Fe，O。磁核被葡聚 糖包裹，质量磁化率为68．27emu／g，光敏剂含量为8．5％。当Lovo细胞培养液中，加入含光敏剂最终浓度为 1×10。6 mol／L的磁性纳米粉并光照30min后，对该细胞的体外抑制率达到81．85％。 关键词四(对．羟基苯基)卟啉，载光敏剂磁性纳米粉，制备，性能，体外光动力活性 中图分类号：0646 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2008)09．1065-04 肿瘤的光动力疗法以其有效、安全、副作用小、可协同性、可重复性和相对成本低等优点脱颖而出。 光敏剂的光敏活性取决于光敏剂的溶解性和靶向性。是决定光动力疗效的重要因素。近年来，人们利用 脂质体[1】、纳米微粒[21、聚合物胶束【3]等光敏剂的载体提高光敏剂的光敏活性。磁性纳米微粒在足够强 nm且表面覆有 的外磁场作用下能引导负载药物在体内定向移动、定位富集。特别是当粒径为10—200 亲水基团时，大多能逃避巨噬细胞的吞噬，从而可提高药物的生物利用率和降低药物毒副作用MJ。但目 前载药磁性纳米微粒的制备方法多是先制得聚合物包裹的磁性微粒，再通过聚合物与药物的化学反应 得到载药的磁性纳米微粒f5,61，该法不仅步骤烦琐，产量低，并且要求所载药物必须含有特定的活性基 3利用戊二醛的交联聚合反应得到磁性载药纳 团，且为水溶性的。因而应用范围极其有限。也有报道[7 米微粒，但戊二醛极易与药物中的活性部位发生反应，严重影响药物的生物活性，且戊二醛本身的毒副 作用也会影响载药纳米微粒的安全性。本文报道了载脂溶性光敏剂四(对．羟基苯基)卟啉的磁性纳米 微粒的制备及其性能表征和光敏剂含量的测定。通过M1Tr实验评价了其磁性纳米微粒对人结肠癌Lovo 细胞株的体外光动力抑制活性。结果表明，其具有较好的磁响应性和体外光毒性，显示其具有潜在的应 用价值。 1实验部分 1．1材料和仪器 MrI’I(Sigma)，DMSO(Sigma)，其余试剂均为分析纯，使用前未经任何处理。 5DXC Fr．IR红外光谱仪(美国， KQ2200B型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；Nicolet Thermo Nicolet)；JEM．100SX型透射电子显微镜(日本，JEOL)；LDJ9600．1VSM型磁性能测试仪(美国， CLOSS LDJ)；D／MAX．rA型转靶X射线扫描仪(日本理学电机公司)；HEPA100型C0：恒温培养箱(美 国，Thermo 国，Thermoelectron公司)。 2007-09-28收稿．2007．12-09修回 重庆市自然科学基金资助课题(2005BB5026) 通讯