负载型金属氧化物催化剂的分子设计.pdfVIP

梳 心0 维普资讯 · 继续教育 · 负载型金属氧化物值化剂的分子设计 MOLECUL^R ENGINEERING OFSUPPORTEDMETALOXIDE CATALYSTS ￡-[ 一 (-f 丫 ． 氧化披术上也得到了相应发展，因此，负载型氧化 1 前言 钒催化剂构成一类极重要的多相氧化催化剂。 近期研究表明，当--N,金属氧化物 (如Re=O, 2 结果与讨论 CrOs、MoO。、W0s，V20t、Nb20t等 )沉积 在一种金属氧化物 (如Al。0s、Ti02、Si0。等) (1)合成方法 基质上时就形成二维过渡金属氧化物覆盖层。在过 有很多不同的合成方法用于制备负载型氧化钒 去的十年问，由于这些负载型金属氧化物材料在众 催化剂，对负载型V。O,／TiO。催化剂可以采用下 多催化领域的重要应用．人们对这些表面金属氧化 列方法制备lVOCls气相沉积、钒醇盐和醋酸钒无 物物种的分子结构和反应活性 已开展了大量的研 水浸渍，草酸钒湿 态浸 溃 和结 晶V。O 干态浸渍 究，由拉曼光谱研究已经获得了这些表面金属氧化 (即自然分散)。由于草酸钒湿态 浸溃法 比较简 物物种的主要结构信息，因为这些氧化物物种都有 ， 因而在工业上被普遍采用，但有些作者认为采 特定的分子光谱，分子光谱法则可以对并存于催化 用VOCls气相沉积法制备的V 0一，TiO。催化剂有 剂中的不同金属氧化物物种加以区分。对相应的反 较好的催化性能。 应性能的研究表明这些表面金属氧化物物种是许多 为了研究合成方法对V。Os／TiO。催化剂存在 催化反应的活性中心， 目前对这些氧化物催化剂所 状态的影响，采用VOC1s沉积、乙醇钒无水浸渍、 获得的有价值的基本信息已允许我们在分子水平上 草酸钒湿态浸渍和V。0 干态浸溃法制备了一系列 设计负载型金属氧化物催化剂。要想实现在分子水 V O ／TiO。(锐钛矿)催化剂。运用拉曼光谱对 平上设计负载型金属氧化物催化剂，就需要我们确 V Os／TiO。催化剂进行老征，焙烧后测定负载氧 定合成方法、氧化物 载体、催化剂组成，焙烧温 化钒组份的分子结构。发现，采用VOC!。沉积、乙 度，表面金属氧化物物种的结构和位置以及它们的 醇钒无水浸渍和草酸钒湿 态浸 渍法 制备的V。0t， 反应活性等，并需要考察这些因素对负载型金属氧 催化剂在990em 附近均出现同一拉曼吸收谱带， 化物催化剂的催化性能的影响。 归属为TiO 载体上表面氧化钒物种，而采用结晶 本论文集中讨论负载型氧化钒催化剂的分子i殳 V。O 粉末千态浸 溃法 制备 的V。0 ／TiO。催化剂 计问题。负载型氧化 钒催化 剂是一种应用极广的 在994cm 出现一尖锐的拉曼吸收谱带，归属为晶 氧化催化剂，在工业上也被用做多种氧化反应催化 态V2O一，另外在约990cm 附近也出现一归属为 剂。例如，为减轻固定污染源所造成的酸雨，负载 表面氧化钒物种的宽吸收谱带。原位拉曼光谱测定 型V。0 ，Ti0。催化剂被选择用于N0 的催化还原 进一步验证结晶V。0s粉末千态浸渍确可形成表面 催化剂，该催化剂也被用于烃类部分氧化生产各种 氧化钒物种，干态浸 溃法 制备 的催 化剂 中存在 重要的化学中间体，负载 型V。0t／SiO。催化剂在 V 0s结晶，这表明为将V。0。结晶全部转化为表