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科学论坛
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金属氢化物电极中氢扩散系数的研究
宋春红 任慧平 张羊换 林玉芳 李一鸣
(内蒙占科技大学材料与冶金学院 内蒙古 包头 014010)
[摘 要]本文介绍了氧在金属氢化物电极充放电时的扩散过程，概括了氢的扩散系数的理论计算过程，深入分析了影响氯扩散系数的因素。
[关键词]金属氧化物 电极 氢扩散系数
中图分类号：TM912 文献标识码 ：A 文章编号：1009914X(2011)22—0063—01
1引言 吸收态转变为吸附态，即电极中的活性物质从B相的金属氢化物转变为。相的
镍氧电池中金属氧化物(MH)电极的性能不仅受电极 ／溶液界面电化学过 固溶体。当放 电深度较高时，电极 中氢的浓度很小，其中可存放氧 的空位很
程动力学性能的影响，而且在很大程度上受合金电极中氢扩散行为的影响…。 多，而且此时电极中的氢主要以固溶体的形式存在，氧不必经历相变就可以顺
扩散系数是表征扩散速度的一个重要动力学参数，扩散系数越大表明扩散速度 利扩散，从而扩散系数也就较大 。
越快，电极性能就越好[2]，因此研究储氢合金电极中氢的扩散系数对于我们分 结语
析氢扩散系数的变化规律非常有意义。 增大氢原子扩散系数能提高储氢合金电极的快速充电性能，由测得的随荷
2氢在MH电极 中的扩散过程 电态变化的氢原子扩散系数，可以预测出电池在各种初始荷电态下充电效率一
合金电极放电时，氢化物放氧过程主要有以F几个过程 s： 直为 100％所能持续的充电时间。因此研究氢在储氢合金中的扩散系数，不仪
(1)金属氢化物 (B)一固溶体 (n)，当贮氢合金电极表面氢浓度由充满电 具有理 论意义，而且对于筛选贮氢合金或优化合金的组成具有现实的指导意
时的cmax降至于与a相平衡的B相氢浓度 C 时，在过饱和 (C 一C)的作 义 。
用 F，B相开始逐渐变为a相，并放出氢。 参考文献
(2)氧的扩散放电，电极合金表层氧原子浓度的 F降形成了合金颗粒由体 [1]VanRijiswickMHJ．[帕 Oxford：PergamonPress，1978．261．
内向表面的浓度梯度，在其驱动下，合金 内部的氢原子向表面扩散。 [2]TatsuoNishna．HironoriUra，IsamuUchida．[J]．electrochem．
(3)合金电极表面的氢原子从合金体内接近表面的吸收位置向表面吸附位 Soc，1997，144：1273．
置迁移，即表面的渗透 。 [3]黄劲松，周作祥．高技术通讯，1994．
(4)氧的电化学氧化作用，贮氧电极合金表面的氢原
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