有机波谱学基础.ppt

降低原材料成本 本文反映结束！ 谢谢大家观看！ 同步糖化发酵工艺 ，能耗下降30% 降低原材料成本 本文反映结束！ 谢谢大家观看！ 同步糖化发酵工艺 ，能耗下降30% 四、决定质子数目的方法 吸收峰的峰面积，可用自动积分仪对峰面积进行自 动积分，画出一个阶梯式的积分曲线。 峰面积的大小与质子数目成正比。 峰面积高度之比 = 质子个数之比。 五、共振吸收峰（信号）的数目 一个化合物究竟有几组吸收峰，取决于分子中H核 的化学环境。 有几种不同类型的H核，就有几组吸收峰。 例如： 低分辨率谱图 六、自旋偶合与自旋裂分 在高分辨率核磁共振谱仪测定CH3CH2―I 或 CH3CH2OH时CH3―和―CH2―的共振吸收峰都不是单峰， 而是多重峰。 产生的原因： 相邻的磁不等 性H核自旋相互作 用（即干扰）的结 果。这种原子核之 间的相互作用，叫做自旋偶合。由自旋偶合引起的谱线 增多的现象，叫做自旋裂分。 偶合表示核的相互作用，裂分表示谱线增多的现象。 现以CH3CH2―I为例，讨论自旋偶合与自旋裂分作用： 首先，分析―CH3上的氢（以Ha表示）： 它的邻近―CH2―上有两个H核（以Hb表示），Hb对Ha的影响可表示如下： ∵ H核的自旋量子数I = 1/2，在磁场中可以有两种取向，即： + 1/2（以↑表示）和 －1/2（以↓表示） 这样，Hb的自旋取向的排布方式就有以下几种情况： 同理，也可画出Ha对Hb的影响。 H 0 1 / 2 + 1 / 2 = 1 1 / 2 + ( - 1 / 2 ) = 0 ( - 1 / 2 ) + 1 / 2 = 0 ( - 1 / 2 ) + ( - 1 / 2 ) = - 1 其 方 向 与 外 加 磁 场 方 向 一 致 ， 相 当 于 H 0 在 H a 周 围 增 加 了 两 个 小 磁 场 。 这 样 ， 发 生 共 振 吸 收 所 提 供 的 外 加 磁 场 要 H 0 ， 共 振 信 号 将 在 H 0 处 出 现 。 相 当 于 增 加 两 个 方 向 相 反 的 小 磁 场 ， 它 们 对 的 影 响 相 互 抵 消 ， H a H 0 处 出 现 。 共 振 信 号 仍 在 其 方 向 与 外 加 磁 场 H 0 相 反 ， 相 当 于 增 加 H 0 方 向 相 反 的 小 磁 场 ， 两 个 与 共 振 信 号 将 在 H 0 处 出 现 。 由此可见，裂分峰的数目有如下规律： 峰的数目 = n + 1 n：为相邻H核的数目 七、偶合常数 每组吸收峰内各峰之间的距离，称为偶合常数，以Jab表示。下标ab表示相互偶合的磁不等性H核的种类。 偶合常数的单位用Hz表示。偶合常数的大小与外加磁场强度、使用仪器的频率无关。 值得注意的是： 自旋偶合与相互作用的两个H核的相对位置有关， 当相隔单键数≤3时，可以发生自旋偶合，相隔三个以上单键，J 值趋于0，即不发生偶合。 磁等性H核之间不发生自旋裂分。如CH3—CH3只有一个单峰。 八、谱图解析 1. 一张谱图可以向我们提供关于有机分子结构的如下信息 1. 由吸收峰的组数，可以判断有几种不同类型的H核； 2. 由峰的强度（峰面积或积分曲线高度），可以判断各类H的相对数目； 3.由峰的裂分数目，可以判断相邻H核的数目； 4. 由峰的化学位移（δ值），可以判断各类型H所处的化学环境； 5. 由裂分峰的外形或偶合常数，可以判断哪种类型H是相邻的。 2.烯烃 1. 3030cm-1 =C—H伸缩振动； 2. C—H 伸缩振动； 3. 1625cm-1 C＝C伸缩振动； 4. C—H（—CH3、— CH2）面内弯曲振动； 二者的明显差异： 1.C＝C双键的伸缩振动吸收峰： 顺式—1650cm-1。 反式—与CH3、CH2的弯曲 振动接近。 2.＝C－H的平面弯曲振动吸收峰位置： 顺式—700cm-1； 反式—965cm-1。 1-癸炔的红外光谱 芳环的C-H键伸缩振动ν（C-H）在30