鸡新城疫病毒感染性核酸免疫抗原、抗体和N基因的检测.pdfVIP

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立 20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集 鸡新城疫病毒感染性核酸免疫抗原、抗体和N基因的检测 江国托。，高房昌。，崔丽①，兰措姐。，张海波。， 康丽娟气 王丽云。，陈璐③，李文彬④，易军。，王向阳。 (①大连三仪生物工程研究所;②大连市善医卫生防疫站;③辽宁省动物防疚站;④大成食品大连有限公司;⑤大连市科委 ) 鸡新城疫仍为困扰养禽业发展的重要传染病之一，常规疫苗的免疫失败和大量中等毒力活疫苗的频 繁使用造成强大的免疫压力，是新城疫难以控制的一个重要原因。在NDV的复制过程中，病毒首先吸附 在细胞受体上，受HN多肤调解，由F蛋白完成病毒与细胞的融合，核衣壳复合物进入细胞。病毒复制 完全发生在胞浆中，因NDV的RNA具有负极性，需要在病毒RNA指导的RNA聚合酶的作用下产生互 补的正链，它相当于mRNA，并利用细胞的机制，翻译出病毒蛋白质和基因组。NDVF蛋白为无活性前 体蛋白FO，必需分解成F1和F2两个亚单位后，方能引起宿主细胞融合和分解，而这种分解作用需要 宿主本身的蛋白酶系统完成。为探讨体外给予的NDV全基因组RNA能否在某种特定的活性蛋白酶的作 用下在机体内完成完整NDV粒子的合成和包装，特设计并进行本试验，通过对NDV抗体、抗原和N基 因的检测进一步证实。 1、材料与方法 1.1NDVLasota鸡胚尿囊液毒、11日龄非免疫鸡胚和100日龄NDV非免疫鸡均由大连市家禽研究 所提供。 1.2 NDV阳性血清由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所提供。 1.3NDVN基因地高辛标记的核酸探针由兽医生物技术国家重点实验室曹殿军博士提供。 1.4 按常规方法将NDVLasota毒接种11日龄非免疫鸡胚绒毛尿囊腔，371C培养48一72小时后收集 鸡胚绒毛尿囊液。 1.5 差速离心/密度梯度离心纯化病毒备用。 1.6 SDS一蛋白酶K法提取病毒全基因组RNA:按常规方法处理RNA提取用的试剂、器皿等，以保证 RNA的完整性。 1.7 DEAE纤维素柱层析去除杂蛋白和RNA碎片。 1.8 按经验试验量配置活性蛋白醛，保证本制剂经口服途径给予机体后，除胃蛋白酶消化的部分之外有 、 足够的含量入机体细胞。 1.9 按经验试验量肌肉注射适量NDV感染性核酸制剂，24小时后将试验鸡分成两组，每组30羽，一 组口服活性蛋白酶，另一组作为对照。分别于试验后24.48.72.96.120.144小时采集试验和对 照组鸡血清及肝、脾、肾、法氏囊等十多种组织脏器冻存备用。 1.10 按标准操作规程Dot-ELISA检测不同试验时间试验鸡及对照组鸡的血清抗体;Westernblot检 测试验组鸡不同脏器的NDV抗原;用地高辛标记的NDVN基因核酸探针Southernblot分子杂交检测 试验组鸡不同脏器的NDVN基因。 弓本研究受大连市科委、大连市甘井子区科委和大连市民营科技企业创业中心资助 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立 20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集 2、试验结果 2.1NDV感染性核酸进入机体后可产生互补的正链，并利用机体细胞的机制，翻译出病毒蛋白质和基 因组，组装成完整的NDV粒子。感染性核酸进入机体后 120小时可产生病毒特异的血清杭体，但抗体 水平较低，Dot一ELISA枪测抗体的水平仅有 1:160 2.2 体外给予适当的活性蛋白酶可加快NDV感染性核酸进入机体后产生互补的正链，利用机体细胞的 机制翻译出病毒蛋白质和基因组并组装成完整的NDV粒子的速度;检测结果为NDV感染性核酸注射后 24小时，口服活性蛋白酶，48小时后出现NDV特异性抗体，96小时抗体达最高峰，Dot-ELISA血 清抗体价可达 1:1024, 2.3Western blot和Southern blot的检测结果证明感染性核酸进入机体后24小时，在特定活性蛋 白酶的作用下120小时之后可分别在多个组织脏器中枪测到NDV杭原及N基因。 2.4 Dot-ELISA:Western blot和Southern blot分别对NDV抗体、抗原和N基因的检测表明 NDV感染性核酸完全可在机体内合成完整的病毒粒子。这种病毒粒子在特异活性蛋白酶的裂解作用下可 迅速复制并刺激机体产生病毒特异的血清抗体。 3、讨论 与基因工程疫苗的研究思路绝然不同，采用感染性基因组或cDNA预防和治疗家禽病毒性疾病将会 是禽病防制领域又一新的研究天地。 部分家禽病毒的基因组