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2011-10-19 2012-01-21
PDE4D基因多态性与辽宁省汉族人群缺血性脑卒中的相关性
李 楠 何志义1 锦州市中心医院神经内科,辽宁 锦州 121001
[摘要]目的 探讨磷酸二酯酶(PDE)4D基因多态性与辽宁省汉族人群缺血性脑卒中(IS)潜在的遗传发病机制分子流行病学依据。方法
采用病例对照的研究方法,检测PDF4D基因多态性位点SNP83、SNP87、SNP219和SNP220在病例组、对照组中的频率分布。结果 病例组SNP83
位点CC基因型和C等位基因型频率分布均高于对照组(CC:P=0.001;OR=1.788;95%CI:1.280~2.497;C:P=0.003;OR=1.368;95%CI:
1.115~1.678)。SNP219位点AA基因型和A等位基因型频率高于对照组 (从:P=0.029;0R=1.444;95% CI:1.037~2.010;A:P=0.048;OR=
1.228;95%CI:1.001~1.505)。经条件Logistic回归校正后,SNP83CC基因型分布频率仍然高于对照组(P=0.036;OR=1.603;95% CI:1.032~
2.489),SNP219AA基因型分布频率也仍然高于对照组 (P=0.046;OR=1.567;95%CI:1.008~2.436)。由SNP219、SNP220位点构建的单体型中,
AA单体型频率病例组高于对照组 (P=0.013:OR=1.296;95% CI:1.056
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