第十二讲 超导材料.pptVIP

*Y系超导体 *Y系超导体 　 Hg系超导体HgBa2Can-1CunO2n+2+δ是至今合成的最新也是具有最高超导临界温度的高温超导系列。已知结构的Hg系超导体都是四方晶系，空间群为P4/mmm，n=1、2、3、4的a轴和c轴长度分别为（3.889?,9.546 ?）(3.8586 ?,12.697 ?)(3.855 ?,15.858 ?)和(3.849 ?,19.003 ?)。Hg系超导临界温度比其它类别的超导体有很大提高，N=1的相HgBa2CuO4+δ具有94K的转变温度，这在单层CuO2面中是最高的;随n的增加Tc值也随之增加，在n=3时Tc达到最大值133K(常压)，这是已知超导体中最高的；虽然n甚至还可以提高到8，但临界温度却在降低,这一点对别的系列的超导体也是适用的[40]。该系列的压力效应十分显著。朱经武等[41]在高压条件下观测到的Hg-1223的Tc从常压时的135K增加到15GPa时的153K，以后又将其提高到45GPa时的164K[42]，原因尚不清楚。 基本物性 超导:(1)零电阻现象:1911年，荷兰物理学家H. Kamer lingh-Onnes在液化了氦气以后，即利用液氦的低温环境研究金属在很低温度下的导电特性，发现Hg在4.2 K左右电阻突然消失，即零电阻现象; (2)Meissner效应: 1933年，Meissner和Ochsenfeld等发现超导体独特的磁性质：在超导状态下，超导体内部磁感应强度必须为零，称Meissner效应。 第一类超导体和第二类超导体 临界温度 临界磁场 穿透深度 相干长度 临界电流密度 掺杂效应 ＢＣＳ理论 在超导微观理论方面，1957年，Bardeen, Cooper和Schriefer提出BCS理论，证明了超导电性来源于费米面附近电子配对所形成的Cooper对，这种电子对具有在实际位置空间中的电子的相关性。这种束缚电子对的集合态导致了超导电性，BCS理论对传统超导体给出了很好的描述。它的Tc公式表示为: 3.52称为BCS理论的能隙系数。BCS理论是弱耦合理论，后来进一步发展形成强耦合理论。 ＲＶＢ理论 ＭgＢ２超导体 * *晶格结构 图中表示出原点不同的两种晶胞。 (a)以Ca作晶胞原点，则原子坐标参数为：Ca(0,0,0)，Ti(　,　,　),O(　,　,0)； (b)以Ti作晶胞原点，则原子坐标参数为：Ca(　,　,　)，Ti(0,0,0)，O(0,0,　) CaTiO3的结构 t称为容忍因子，Ra, Rb和Rx分别是A, B和X离子的半径。经验表明，当A 离子和B离子的价态之和等于+6以便保持化合物的电中性且0.8≤t≤1.0时，复合金属氧化物ABX3能以钙钛矿型结构存在。 *钙钛矿堆集 高温超导体的母体是由Cu原子形成的反铁磁背景的Mott绝缘体，由钙钛矿结构单元通过堆叠或者错位堆叠的方式长成大的晶胞，并在某些位置上失去氧而形成。 常见的超导相有 Y-123(7-δ)、 Y-124和Y-247 Y-123(7-δ) Y-123的很多性质均随着氧含量的不同而发生变化。在δ0.2时，晶体属于正交晶系，空间群Pmmm，晶格参数a=3.8187?, b=3.8833?, c=11.6687?；δ=1时，Cu-O链上含氧量为零，晶格变为四方晶系，空间群变为P4/mmm；δ在约在0.6-1.0区间内时，δ个氧原子随机分布在晶胞两端的Cu-Cu?之间，此时晶格也是四方结构。Y-123的Tc也随着氧含量的多少而变化，而且在0.3δ0.5时，Tc达到60K并且不随δ变化，形成一个“平台”，曾经认为平台的形成和orthⅠ和orthⅡ转变有关，后来发现并非如此，关于该现象尚无合理的解释。 常见的超导相有Y-123(7-δ)、Y-124和Y-247 同属于正交晶系的Y-124相与Y-123的不同在于b方向的Cu-O单链变成了双链，两个Cu-O链在b方向有相对b/2的错位，形成了edge-sharing 形式的平行于bc面的单层Cu-O面。由于空间对称性发生了变化，Y-124的晶胞c轴是123相的两倍多，达到27.24?，空间群为A-centered Ammm。具有更长c轴的Y2Ba4Cu7O15-δ则是Y-123和Y-124在c方向交替排列的结果。 *Bi系超导体 Bi2Sr2Can-1CunO2n+4。当n=1,2,3时，分别被称为Bi-2201、Bi-2212、Bi-2223相。它们的Tc随CuO面的层数增加而增加。分别为~10K, ~85K和 ~110K 。Bi系超导体晶格属于底心正交晶格，空间群为Amaa(n=1)A2aa(n=2,3)，a≈b≈5