参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效和作用机制研究张茜利马玉海.pdfVIP

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效和作用机制研究张茜利马玉海.pdf

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参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效和作用机制研究张茜利马玉海

14·46 · 2014 41 7 辽宁中医杂志 年第 卷第 期 DOI∶10. 13192 /j. issn. 1000-1719. 2014. 07. 056 参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者 临床疗效和作用机制研究 , , 张茜利 马玉海 叶和军 ( , 314000) 武警浙江省总队嘉兴医院急诊科 浙江 嘉兴 : : (SF) (AECOPD) , 摘 要 目的探讨参附注射液 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期 患者临床治疗效果 并分析其作用 , AECOPD 。 : 2012 1 —2013 12 AECOPD 60 , 机制 为中医辅助治疗 提供临床依据 方法 选取该院 年 月 年 月 患者 例 根据治 , 28 , 。 32 , SF 。 疗方法分为观察组和对照组 对照组 例 常规西医治疗 观察组 例 对照组基础上应用 治疗 主要观察指标为 1 s (FEV1)、 (FVC) FEV1 /FVC 。 : 91. 62% (29 / 治疗效果及 用力呼气量 最大肺活量 和 等指标 结果 观察组总有效率为 32), 75. 00% (21 /28)(P < 0. 05); 9. 38% (3 /32), 25. 00% (7 /28)(P < 0. 05); 高于对照组 观察组无效率为 低于对照组 FEV1 /FVC (% )、FVC (% ) FEV1 (% ) (P < 0. 05)。 FEV1 /FVC (% )、FVC 治疗后两组 和 均高于治疗前 观察组治疗后 (% ) FEV1 (% ) 59. 86 ± 0. 23 、64. 88 ± 0. 35 62. 84 ± 0. 36 , 57. 01 ± 0. 16 、61. 93 ± 0. 32 和 分别为 和 均高于对照组治疗后 58. 19 ± 0. 41 (P < 0. 05)。 :SF COPD , , 和 结论 可作为 急性发作患者辅助治疗 能明显提高治疗效果 改

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