小麦的Ph基因及其应用.pdf

一遗鱼 HEKEDITAS(Beijing)8(1）：6-8 1986 小麦的Ph基因及其应用 吴 兰 佩 北（京农业大学） 普通小麦进行杂交，但由这些种转移有利基因则甚困 一、尸入基因的一般特征 难，因为任何近缘种的染色休几乎都很难与小麦染色 约州年·前,Okamotore’首先发现在普通小麦 T.ae- 体配对，这主要是受到小麦 5B染色休 ：｛的抑制配对基 5trvuln的 511染色体上携带有抑制部分同源染色体配 因的制约。很多学者为排除 Ph基因的干扰 ·进行了 对的基因，接着1958年Sears和Okamotot,Riley和 各种处理，但在简单消除 Ph基因的有害影响后，仍出 Chapman同时证明抑制部分同源染色体配对的基因 现生活力和育性降低、以及配对水平稍差等异常现象。 位于5B染色休的长臂上。1971年 Wall[]等人命名 Wall和Riley的突变体未能达到理想要求，它诱导的 为 Ph基因，即取用 Pairinghomoeologous的第一个字 配对水平显然不如缺体5B高.Sears的Ph缺头突变系 母为名。Ph基因为一显性基因，当它发生突变或缺失 常能得到比缺体5B更高的配对水平，主要是由于它的 时则表现为犯．性 即（ Ph}Ph)。为排除Ph的抑制效应， 5B短臂仍然存在，其上携带有一个促进配对的基因， Okamoto(1966）用X射线处理小麦去雄穗子，并授以 因而形成该突变系的优点之一。根据 Wall等早已测 黑麦花粉，fit得的杂种后代有3.佗％具高水平部分同 得的 Ph基因与着丝粒没有连锁而是独立遗传的事实 源配对的个沐，经分析证明是Ph基因缺失的效果。但 (1971),他们认为 Ph位点与着丝粒间具有足够距离， 当时Okamoto未能诱导染色体加倍以获得这个缺失突 约等于50个遗传单位。又由于已测知SB长臂平均约 变体。1971_=乒Wall和 Riley利用FMS处理小麦种子， 有1.8个交叉，所以可预估5B长臂遗传长度约为90- 再以黑麦授粉，也获得约1.5％突变率的“部分Ph突变 91个单位，由此可推泊Ph基因即末端也可能有一个 体”0。Searscl从 1966年就试用X射线处理中国春小麦 相当长的距离，在这段距离上将载有很多基因。 已知 (ChineseSpring）的德子，然后将它的花粉授于一个有 至少有一个雄性可育基因位于 5书长臂远离 Ph基因 颈毛标志的 5B单体植株上 即（小黑麦易位系 HN-2, 的地方。如果一个包括 Ph的末端损伤是接近完全缺 Sears,1967a)，再以处理的M，后代用作父本，与粘 失，则必定也缺失育性基因而使育性明显下降，因此要 果小麦 (T.kotschyi）杂交，在杂种后代中仅发现 得到育性恢复的突变，必须是一个包括 Ph基因但不 一种具中间0d!对水平的突变体，其每个细胞大约包含 包括育性基因的间隙缺失，Sears的Ph突变系满足了 5个二价体，有证据表明，该突变体乃由于一个较弱的 这个要求。Mello-Sa}npayo[611972获得一些直接证 抑制配对基因的缺失，或即 3DS上的抑制基因缺失。 据，确认 Ph基因是由两个累加作用的位点组成；Do- 但在同一试验中，终于获得一个 Ph位点的明显缺失， ver1973也发现在近缘种拟斯卑尔脱 口·spclfoidcs) 其表现型与隐性突变类同，故称为Ph系。该缺失确切 小麦和磨擦禾小麦 (T.tripsacoidcs)中抑制 Ph效应 位于5B染色体上，因当用5B单体 M，后代植株作父 的也是两个连锁的基因位点，这一事实支持了M^110- 本，与粘果小麦杂交，所有9株具高配对水平的杂种后 Sampay〕的观点。如果 Ph基因是两个位点，贝｝（ail 代均为2n＝3，的个体，而且它们的自交后代，无论是 等获得的 Ph突变体可能是其中的一个位点突变，5－ 单体或双休，均有部分同源染色体配对，杂种配对水平 ars的 Ph突变系则可能是一个包括两