肿瘤相关抗原 CA125 定量检测试剂盒 （酶联免疫法）.pdfVIP

肿瘤相关抗原 CA125 定量检测试剂盒 （酶联免疫法） CanAg CA125 EIA 产品编号： 400-10 产品说明书编号：400-10 酶联免疫试剂盒用于体外诊断 2007 年 11 月 规格：96 人份/盒 用途 CanAg CA125 EIA 试剂盒用于定量检测人血清中 CA125 的含量。 检测方法说明 CA125 是一种高分子量的粘蛋白型糖蛋白，最初是由 Bast 等人建立的 Oc125 单克隆抗体命名的。现已表 明，在CA125 抗原上的不同表位可同时表达 Oc125 单抗系列的识别位点，故可应于建立针对 CA125 抗原不同位 点的检测方法。 CanAg CA125 EIA 试剂盒是建立在两株鼠单克隆抗体的基础上，Ov197 和 Ov185，它们直接结合 CA125 抗 原蛋白核心的两个独立位点。 实验原理 CanAg CA125 EIA 试剂盒采用直接夹心技术基础上的固相、非竞争性检测法。标准品，质控品，病人标 本与生物素标记的抗CA125抗体以及辣根过氧化酶标记的抗CA125示踪液，在链亲和素包被的微孔中一起温育。 清洗后，加入底物/显色缓冲液 (过氧化氢和 3,3,5,5四甲基联苯胺)使其发生酶反应。如果血清中存在抗原， 就会显示为蓝色。颜色的深度与标本中的 CA125 浓度呈正比。 颜色的深度可用酶标仪在 620nm (也可选择加入终止液后在 405 nm )进行检测。每次试验均需根据每个 标准液的浓度与其相对应的吸光度绘制标准曲线，病人标本中的 CA125 浓度即可从标准曲线上读出。 试剂  CanAg CA125 EIA 试剂盒能检测 96 人份标本。  试剂盒的有效期标示于包装盒外标签上。  禁止使用过期的试剂。  不同批号的试剂禁止混用。  试剂盒贮于+ 2℃至+ 8℃贮存，避免冷冻。  打开包装的试剂其稳定性如下表，避免污染。试剂使用后，用原包装密封好试剂并立即于+ 2℃至+ 8℃贮 存。 1 北京代表处：北京建国门外永安东里 8 号华彬国际大厦 1010 室，100022 电话：010 8528 8156/57/58 传真：010 8528 8382 中国市场产品支持专线：８００ ８１０ １５３１ 网址： 组分 含量 第一次开封后试剂的贮存和稳定 微孔板 链亲和素包被的微孔板 1个 + 2℃至+ 8℃贮存稳定至失效期 12×8，链亲和素包被的微孔板，可拆分。打开包装后，应立即将未用的微孔板条放入装有干燥剂的铝箔袋中， 密封并保持干燥。 CA125 标准品 5 瓶 + 2℃至+ 8℃贮存稳定至失效期 CA125 0 0U/ml 1×8ml CA125 10 10U/ml 1×0.75ml CA125 40 40U/ml 1×0.75ml CA125 200 200U/ml 1×0.75ml CA125 500 500U/ml 1×0.75ml 直接使用，保存在 Tris-盐酸缓冲液中，内含牛血清白蛋白，去污剂，惰性黄染料及作为防腐剂的 0.05 % 叠 氮钠。标准品 0 可用来稀释血清标本。 CA125 质控品 2 瓶 + 2℃至+ 8℃贮存稳定至失效期 质控品 1 1×0.75ml 质控品