Ni2PTiO2-Al2O3催化剂的制备及加氢脱氮反应性能.pdf

石油炼制与化丁 2011年12月 催化剂 PETR()I。EUMPROCESSINGANDPETR()CHEMI(AI。S第42卷第12期 Ni2 P／Ti02一A12 03催化剂的制备及加氢脱氮反应性能 张海礁，边昌兵，王海彦，白英芝 (辽宁石油化T大学石油化T学院，抚顺113001) 态前躯体。在同定床反应器中采用原位还原技术用Hz制备出Ni：P／TiOz—A1zOs催化剂。以喹啉为模型化合 物对催化剂的加氢脱氮性能进行评价，结果表明，行(TiOz)：以(AIzO。)及NizP的负载量对催化剂活性有较大影 性，脱氮率达98％。 A1 关键词：加氢脱氮 Ni：PTiO。 20。 喹啉 l 前 言 产；JJ一1型增力电动搅拌器，江苏城西晓阳电子仪 器厂生产；series 随着原油的劣质化和世界环保法规的日益严 生产；RigakuX射线衍射仪D／MAX一2500，日本理 格，采用传统的硫化态催化剂进行加氢脱硫 学株式会社生产；Nicolet 410型红外光谱 Impact (HDS)和加氢脱氮(HDN)已经不能满足清洁燃料 仪，Nicolet公司生产。 生产的要求，开发新型高效的HDN催化剂成为加 2．3 TiO：-A!：03载体的制备 氢精制领域的研究热点。最近的研究结果表明， 过渡金属磷化物具有比传统硫化物催化剂更优异 先将一定量的钛酸四正丁酯溶解在无水乙醇 中，边搅拌边滴加抑制剂冰醋酸，使之与钛酸四正 的HDS和HDN活性和稳定性[1引。无负载的 Ni。P比表面积小于1 丁酯形成螯合物，水解均匀，减小水解产物的团 m2／g，因此，需将Ni：P负载 聚，得到颗粒细小且均匀的胶体溶液。在溶胶中 在比表面积较大的载体上[3】。文献中报道过以活 L L 滴加无水乙醇、去离子水以及盐酸的混合液，搅匀 性炭。引、MCM一41L引、Si026|、A12037|、Ti02【80为载 后缓慢加入模板剂十六烷基三甲基溴化铵，使胶 体制备负载型Ni：P催化剂，但复合载体在磷化物 体粒子形成一种开放的骨架结构；同时缓慢加入 加氢精制中的应用报道较少。TiOz—Alz()。复合载 A1。O。搅拌2h，室温静置24h，溶胶逐渐失去流 体应用较广泛，并具有较大的比表面积、孔体积和 动性，形成坚硬凝胶。将其放人电热鼓风干燥箱， 较集中的孔分布凹]。本研究以Ni：P／Ti0：一Al：O。 在120℃下将凝胶恒温干燥24h，去除凝胶中的 催化剂为研究对象，考察载体及活性组分负载量 水分、有机基团和有机溶剂。将制得的晶体放人 对催化剂的结构和HDN性能的影响。