NiHZSM-5催化剂的结构及其催化山梨醇水相加氢合成烷烃性能.pdf

2011 Chinese Journal of Catalysis Vol. 32 No. 4 文章编号: 0253-9837(2011)04-0612-06 DOI : 10.3724/SP.J.1088.2011.01016 研究论文: 612~617 Ni/HZSM-5 催化剂的结构及其催化山梨醇水相加氢合成烷烃性能 1,2 1 1,2 1 1,* 1,2 1,2 邱 珂 , 章 青 , 江 婷 , 马隆龙 , 王铁军 , 张兴华 , 丘明煌 1 中国科学院广州能源研究所可再生能源与天然气水合物重点实验室, 广东广州 510640 2 中国科学院研究生院, 北京 100049 摘要：采用浸渍法制备了 Ni/HZSM-5 双功能催化剂, 考察了焙烧温度对催化剂结构及其催化山梨醇水相加氢合成 C ~C 烷烃性 5 6 能的影响. 结果表明, 在金属中心和酸性载体的协同作用下, 通过山梨醇中 C–O 键加氢和异构化高选择性合成了 C ~C 烷烃. 经 5 6 500 °C 焙烧的 Ni/HZSM-5 催化剂上山梨醇水相加氢的活性最高, 山梨醇转化率为 62.0%, 戊烷和己烷的总选择性为 76.4%, 其中 异己烷选择性达 45.4%. 对催化剂进行 N 物理吸附、X 射线衍射、NH 程序升温脱附和 H 程序升温还原等表征后发现, 经 500 °C 2 3 2 焙烧催化剂的有效比表面积和孔体积均明显增大, HZSM-5 负载的硝酸镍分解成较小晶粒的 NiO, 表面酸量适中, 且 Ni 物种与载 体相互作用较强, 较易被 H2 还原, Ni 还原度达 100%. 这是其催化活性最高的原因. 关键词：镍; HZSM-5 分子筛; 山梨醇; 水相加氢; 烷烃 中图分类号：O643 文献标识码：A