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β-磷酸三钙聚L-乳酸复合支架材料制备过程中的表面改性研究.pdf

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β-磷酸三钙聚L-乳酸复合支架材料制备过程中的表面改性研究.pdf

助 能童幸 斟 13一磷酸三钙/聚L一乳酸复合支架材料制备过程中的表面改性研究。 李 勇,张 云,尹光福,周大利,王明华 (四川大学材料科学与工程学院,四川成都610064) 摘 要: 对8一TCP粉末表面改性剂进行了筛选,并酸的改性效果进行了优化研究。结果表明棕榈酸能在 对棕榈酸的改性效果进行了优化研究。通过润湿角测 B—TCP颗粒表面形成~层包覆膜,从而达到良好的分 量仪、扫描电镜(SEM)和X光电子能谱(XPS)分别对散效果,同时两者间的质子化作用又能提高B—TCP与 改性前后8一TCP的水性接触角、颗粒形貌以及表面PLLA间的界面粘结力。 一OH基团进行了表征,同时研究了改性J3一TCP/聚乳 2材料与方法 酸(PLLA)复合材料的力学性能。结果表明:用1%棕 2。1材料 榈酸在20min超声分散搅拌处理后的8一TCP微粒具 有良好的疏水性,且在PLLA基质中分散均匀;通过 棕榈酸改性,改善了J3一TCP/PLLA复合材料界面粘结 强度,提高了复合材料的力学性能。 成都迪康中科生物科技有限公司提供;NaCl颗粒、氯 关键词: J3一磷酸三钙;聚左旋乳酸;棕榈酸;表面改 仿、棕榈酸、硅烷、聚丙烯酸均为分析纯,磷酸单脂 性;骨组织工程 (PL)由西南科技大学材料科学与工程学院提供。 中图分类号: TB332;R318.08文献标识码:A 2.2 J3一TCP粉末的表面处理 文章编号:l001—9731(2005)02一0298一03 把聚丙烯酸、硅烷、棕榈酸以及磷酸单脂等改性剂 按比例分别与口一TCP粉末在乙醇介质中混合,其中磷 1 引 言 酸单脂在热水中用碱皂化形成乳液后与B—TCP粉末 B一磷酸三钙(8一TCP)和聚左旋乳酸(PLLA)具有相混合口川,通过搅拌、超声分散、抽滤等工艺过程对 良好的生物相容性及生物降解性[1’2]。单独作为骨修伊TCP粉末进行表面改性处理,产物在100℃下真空干 复材料使用时,G—TCP存在脆性大、骨力学性能差等缺燥。 点;PLLA的降解速率、力学性能尚不能完全满足骨2.3复合材料的制备 修复材料的要求,且其降解产物呈酸性,易引起体内无 以NaCl颗粒作为致孔剂、采用“溶液浇铸一模压成 菌性炎症反应[2’3],限制了它们作为单一材料在骨科方形一颗粒沥滤”方法制备复合材料。将改性B—TCP粉 面的应用¨j。近年来,B—TCP与PLLA之间的复合吸 引着众多学者的关注[5]。研究发现两者之间的复合可 PLLA的氯仿溶液中,在60℃水浴中充分搅拌,超声 以大大改善复合材料界面粘结强度及其力学性能,且 分散,玻片上流延成膜,溶剂挥发后切粒(d1mm), 又能符合骨组织工程的生物学要求[6]。 由于B—TCP与PLLA之间热膨胀系数相差很大, 在热加工冷却时会在复合材料界面产生一个界面应力 多孔0一TCP/PLLA复合材料。 而导致其力学性能下降。研究表明口一TCP颗粒粒径 2.4表征与分析 越细,与聚合物的界面粘结强度也越高[7]。但是,当日一 2.4.1接触角测试 TCP颗粒粒径小于几个微米时,颗粒间产生团聚[8]。 因此,提高超细粉体的分散性有利于改善复合材料的 型,采用JY一82型润湿角测量仪测量改性后水对 界面结合力。薄颖慧等凹]、罗庆平等[1叩分别使用棕榈 pTCP的接触角。 酸和磷酸单脂偶联剂对羟基磷灰石(HA)进行表面改2.4.2扫描电镜(SEM)观察 性。而对B—TCP的表面处理,大都使用硅烷作为表面 改性剂。Carmen Kunze等[113用磷酸对TCP表面改 性,其复合材料的力学性能没有得到相应的改善,且存 构。 在TCP颗粒增大等缺陷。 2.4.3x光电子能谱分析

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