- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
二氧化硅纳米微球的制备及其表面改性.pdf
·
二氧化硅纳米微球的制备及其表面改性/陈 苗等 ·89
二氧化硅纳米微球的制备及其表面改性’
陈苗,王如意,成功,张高文
(湖北工业大学材料科学与工程学院,绿色轻工材料湖北省重点实验室,武汉430068)
摘要
烷偶联剂KH一570对其表面进行了改性;通过激光粒度分析仪、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜对si02纳米
微球进行了检测分析。结果表明,随着TEOS和氨水用量的增加,si02纳米微球的粒径逐渐增大,而粒径分布到后
期也有所增加;经KH一570改性后,si02纳米微球不仅具有良好的单分散性,而且表面成功接枝上丙烯酸酯基团,因
而具有较好的亲油性,能更好地分散在甲苯和苯乙烯中。
关键词si02纳米微球StOber法表面改性硅烷偶联剂
中图分类号:TQl27.2文献标识码:A DOI:10.11896/j.issn.1005—023x.2014.22.021
andSurfaceModificationofSilica
Preparation Nanospheres
CHENMiao,WANG Gaowen
Ruyi,CHENGGong,ZHANG
ofGreenMaterialsfor ofMaterialsScienceand
(HubeiProvincial Engineering,
KeyLaboratory LightIndustry,School
Hubei of 430068)
UniversityTechnology,Wuhan
Abstract silica were as andam—
nanospherespreparedusingtetraethylorthosilicateprecursor
Monodispersed
the silica weretreatedwithasilaneCOU—
moniaas viaSt6bermethod.Thesurfaceof
catalyst synthesizednanospheres
silica were laser size
by particleanalyzer,F卜氓
piingagent(i.e.KH一570).Thepreparednanospheresinvestigated
electron resultsshowthatwiththe amountof
microscopy.The increasing tetraethylortho—
spectroscopy,transmission
文档评论(0)