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游巴细腿镁含量、循环IGF-l与高血压病心、血管重掏的福关研究 摘要
淋巴细胞镁含量、循环IGF.1与高血压病心、血管
重构的相关研究
中山大学附属第一医院 心内科
硕士研究生: 汪明灯
导 师: 高修仁教授
中文摘要
高血压是心脑血管疾病死亡的主要原因之一,其中以血压升高为
主要临床表现的综合症称原发性高血压。长期高血压能引起心、赢管
的重构,导致左室肥厚、颈动脉管壁增厚等靶器官损害。
高血压病伴左室肥厚、颈动脉内膜.中层厚度(IMT)增加是心血管
危险事件的重要标志。高血压病患者心、血管的重构可能与离子通道、
代谢、体液激素、神经内分泌、遗传等多种因素有关。血管平滑肌细
胞上有多种特异性离子通道、载体和酶;如遗传性或获得性细胞膜离
子转运系统异常,导致细胞内外离子失调,从而影响血管收缩反应性
和平滑肌细胞增生与肥大,使血管阻力增高和顺应性变化。其中镁代
谢紊乱可能和高血压病心、血管重构有关。
人体内镁含量在阳离子中仅次于钠、钾和钙,细胞内仅次于钾而
居第二位。已知镁参与体内350余种酶促反应,并有维持细胞的遗传
稳定性、调节各种离子通道(如钾、钠、钙、氯通道)活性等作用。
大量的流行病学调查和临床观察提示镁的摄入量和血压成负相关,一
些基础研究从镁和钙、钠、钾等离子关系、镁与血管内皮功能、镁与
淋巴细胞镁含量、循环IGF.1与高血压病心、血管重构的相关研究 摘要
血管信号通路、镁与血压调控中枢以及镁与血管弹性等角度研究证实
了镁对血压的影响,但是也有不同的结论,因而镁代谢紊乱和高血压
关系尚须进一步研究。
体内各部分镁的平衡很缓慢,而且血浆中镁含量只占体内l%,
所以血浆镁很难准确、及时提供关于体内镁含量变化的信息。由于淋
巴细胞内的镁含量能较好地反映血管平滑肌细胞以及心肌细胞内镁
含量的变化,所以本研究通过测定淋巴细胞内镁含量的变化来探讨镁
代谢与高血压病心、血管重构的关系。
胰岛素样生长因子(IGF.1)是主要由肝脏合成的单链多肽,它
有多种重要生理功能,如具有胰岛素样作用,促进生长和代谢等。最
近研究显示IGF.1可能参与高血压与高血压心肌重构,但与血管重构
的关系尚未见报道。
内皮功能在高血压病发生、发展中有重要作用,血管内皮依赖性
舒张功能损伤对高血压病心、血管重构可能有重要影响。
本实验目的是研究高血压病患者淋巴细胞内镁含量、循环中
IGF.1、血管内皮依赖性舒张功能与高血压过程心、血管重构的关系。
对象与方法
研究对象:
55例在我院住院初治的原发性高血压患者,排除继发性高血压、
风湿性心脏病、冠心病、糖尿病、心力衰竭、心律失常、严重肝肾疾
病、水电解质紊乱、长期服用利尿剂、消化性疾病、恶病质以及甲亢、
Cushing综合症等内分泌疾病;15例健康体检者,为对照组。
Ii
淋巴细胞镁含量、循环IGF-l与高血压病心、血管重构的相关研究 摘要
实验方法:
1.血清镁测定:比色法。
2,血清IGF.1测定:
ELISA法,按试剂盒说明步骤进行。
3.淋巴细胞内镁离子测定:
①用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞,②记数板上记数淋巴细胞,③
消化淋巴细胞,原子吸收分光光度计测出淋巴细胞镁浓度。
4.颈动脉内膜.中层厚度(IMT)、血流介导的肱动脉扩张值(FMD)测
定:
肱动脉充血后反应性扩张值)
5.左室质量(LvM),左室质量指数(LvMI)测定:
LVM(单位:g)=0.8x
LVMI(单位:g/m2)=LVM/BSA(BSA为体表面积)。
(注:LVIDd表示左室舒张末左室内经;IVSTD表示左室舒张末室
间隔厚度;PWTD表示左室舒张末左室后壁厚度。)
统计学处理:
计量资料用两独立样本均数t检验,相关分析采用Pearson直线
相关分析。统计学分析采用SPSSIO.0软件,以双侧P0.05为差异有
统计学意义。
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