E—和Z—a—取代肉桂酰哌嗪类的合成及其光异构化反应.pdfVIP

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2015-09-30 发布于重庆
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E—和Z—a—取代肉桂酰哌嗪类的合成及其光异构化反应.pdf

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E—和Z—a—取代肉桂酰哌嗪类的合成及其光异构化反应

维普资讯有机化学 YOUJIHUAXUE，1990，Jo．{40～d4{研巍_蕾摊 E一和 z一取代肉桂酰哌嗪类的合成及其光异构化反应辛童真林辑、刘堆 (北京医斟大学药学院，北京，100083) s如睁e ．ofE．--andZ-a-~,ubstitutedCinnmoylPiperazinesand TheirP‘hotbisomeri~ation 、。。 LIAn-Liang*．LIN Qmng，LiU Wei--Qin ，一 (SchoolD，柳州础 f }ScOt,ices，西玎讥gMed~catuH~ rsity，100087,Bei]ing，) Al~cti-adt：。Intr0du on Of methyl phenyl- ficetylamino- or benzoylamino groups to the a-posit!on or4-(3．曼。5-trimethoxycinnamoy1)一卜(pyrrolidinoearbonyImefhy1)piper日zine gavdas“eriesofcc：substituted cinnamoylpiperazines，whichwagphotoit~,merizedunderthe irradiation10fsun light-tungsten-ha!ogc~ lamp，0rm‘erCury lamp．Theconfigurationsof the productswere assigned with H‘ NM R and UV ．．．． De$crI rIsubstitUtentgroup-cinnamoyl pipera~fne,photois。rnerization，synthe ．，． z一阿桂酰碾嗪类化台物具有保护大脑、恢台物的几订异构对菪生理作用有显著不同的影复脑损伤后机能和促进记忆、学习的滔性…，响。而 E型物要有抗心绞痣活性。显然，这类化一 l———)— !一 n口。码etc 一。一 — _ 一这类化台物啊 q位是～个活性部位，本 n位取代弁勺这类化台物的合成，产物为研究以-式化合物为母体，在 Ⅱ位分别引入具 E或 z型与只体的取代基及涉及的反应类型有有不同嘧水性、电性和空间位阻的甲基、苯基、关 ““ 】。奠中，光异构化是较方便且经济的乙酰胺基或苯甲酰胺基