多吡啶钌配合物作为DNA结构探针的研究.pdfVIP

第 期 无 机 化 学 学 报 ’ F=G, %*. =, ’ 年 月 ’ C ?IJK3K L)MN#O )P J)NQ#J? ?IKHJ3RNS H:@,. ’ # # 综 述 # # 多吡啶钌配合物作为!# 结构探针的研究 刘劲刚 计亮年! （中山大学化学系，广州 $ %’($ ） 本文对多吡啶钌配合物作为!# 荧光或结构探针的研究背景、研究技术及其特点、钌配合物与!# 的键 合模式及其结合力大小的影响因素、钌配合物与!# 键合的异构选择性及不同键合速率、非放射性核酸标记 及!# 分子光开关等方面进行了简要述评。 关键词： 多吡啶钌配合物 !# 探针 键合模式 键合异构选择性 分类号： )* %+, -’ 核酸是生物体的重要组成物质。它包含了遗传信息 并参与这些信息在细胞内的表达 . . 从而促成代谢过程并控制这一过程。由于核酸介入了生物的生长、发育和繁殖等正常生命活 动 并与致癌等生命的异常情况也密切相关 因此研究核酸 尤其是 的结构与功能的关 . . . !# 系 将有助于人们从分子水平上了解生命现象的本质。同时 人们为了能够从基因水平上理 . . 解某些疾病的发病机理 并通过分子设计来寻找有效的治疗药物 往往是药物设计时很 . . !# 重要的作用靶之一。金属配合物可作为 结构和构象的探针 因此研究金属配合物与 !# . !# 的键合与识别机理成为近十年来国际上较活跃的研究领域之一 / % 0 * 1 。 多吡啶钌配合物易于构造一个既为刚性又带手性的八面体构型 热力学稳定性好 光化 . . 学信息丰富. 非常适合于研究它与同样带有手性的!# 的相互作用。本文结合我们课题组近 年来的研究成果对多吡啶钌配合物作为 2 !# 结构探针的研究作一简要述评。 文中涉及到的 配体的化学结构见345676 %8 % !# 的结构 和 在 年提出了 双螺旋结构模型 开创了现代分子生物学的新时 9:;= ?@A4B %-$C !# . 期。 是一种柔性生物大分子 这使得 双螺旋可以采取不同的构想 如 、、、 、 !# . !# . ! # $ % 等形式。 采取哪种构想 很大程度上取决于环境条件 如盐的种类 相对湿度等。 型是 !# . . . 大多数天然!# 的存在形式，其