丝胶对糖尿病肾病的保护作用及机制及研究.pdf

中文摘要 丝胶对糖尿病肾病的保护作用及机制研究 摘 要 目的： 通过观察丝胶对糖尿病肾病(diabetic 模型大鼠肾脏的保护作用，一方面探讨丝胶治疗和预防DN 的作用及机制，另一方面进一步深入探讨DN的发病机制。 方法： 清洁级雄性SD大鼠60只，随机分为5组：正常对照组、 DN模型组、丝胶治疗组、丝胶预防组和二甲双胍治疗组，每 组12只。正常对照组大鼠，不做任何处理；模型组、丝胶预 d,3d)腹腔注射建立DN动物模型。待模型成功建立后，模型 组大鼠不再作任何处理；丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2．4∥埏／ d)灌胃治疗35天，二甲双胍组大鼠给予二甲双胍(55．33 rag／ kg／d)灌胃治疗，时间同丝胶治疗组。丝胶预防组大鼠在注射 STZ前给予丝胶(2．49／kg／d)灌胃35天。 分别检测各组大鼠的血糖(blood 尿蛋白定量、肾重／体重、血肌酐和血尿素氮；HE染色观察 肾的组织结构；免疫组织化学染色观察肾脏转化生长因子．p， (transforming growth inhibitorsof 抑制因子．1(tissue maprix TIMP．1)和色素上皮衍生因子(pigmem factor,PEDF)的表达：Western endothelial 和血管内皮生长因子(vascular factor, growth 中文摘要 VEGF)蛋白的表达。 结果： 1．各组大鼠的BG：与正常对照组大鼠相比，模型组大鼠 的BG明显升高(尸O．01)。丝胶治疗组、丝胶预防组和二甲 双胍组大鼠的BG明显低于模型组(PO．01)，且丝胶治疗组、 丝胶预防组与二甲双胍组比较无明显差别(P0．05)。 2．各组大鼠的24h尿蛋白定量和肾重／体重：与正常对照 组大鼠相比，模型组大鼠的24h尿蛋白定量和。肾重／体重明显 升高(PO．01)。丝胶治疗组、丝胶预防组和二甲双胍组大鼠 的24h尿蛋白定量明显低于模型组(尸O．01)，且丝胶治疗 组、丝胶预防组与二甲双胍组比较无明显差别(PO．05)； 丝胶治疗组、丝胶预防组大鼠的肾重／体重明显低于模型组(尸 0．01)，且明显低于二甲双胍组(尸O．05)。 3．各组大鼠的血肌酐和尿素氮含量：模型组大鼠的血肌 酐和尿素氮含量较正常对照组大鼠显著升高(PO．01)。丝 胶治疗组、丝胶预防组和二甲双胍组大鼠的血肌酐和尿素氮 含量明显低于模型大鼠(PO．01)，且丝胶治疗组、丝胶预 防组与二甲双胍组比较无明显差别(尸O．05)。 4．HE染色：(1)正常组：肾小球、肾小管结构清晰，未 见异常改变。(2)模型组大鼠的。肾小球、肾小管均发生明显 病理变化：肾小囊腔较正常大鼠显著扩张，部分血管球萎缩， 偶见玻璃样变性；部分肾小管上皮细胞肿胀、空泡变性；间 质出现明显淋巴细胞浸润。(3)丝胶治疗组大鼠肾脏病变的 程度明显减轻，但仍可见个别肾小囊腔增宽、部分肾小管上 皮细胞排列紊乱。(4)丝胶预防组：未见明显病理变化，肾 组织结构与正常组更为接近。 中文摘要 鼠(P0．01)。丝胶治疗组、丝胶预防组和二甲双胍组大鼠 且丝胶治疗组、丝胶预防组与二甲双胍组比较无明显差别(尸 O．05)。 和TIMP．1免疫阳性产物均呈棕黄色细腻颗粒状，位于细胞 浆；TGF．p1免疫阳性细胞包括肾小囊壁层上皮细胞、足细胞 和球内系膜细胞，TIMP．1免疫阳性细胞为肾小球球内系膜细 胞。与正常对照组大鼠相比，模型大鼠肾脏TGF．p1和TIMP．1 蛋白的表达明显增高(尸O．01)。丝胶治疗组、丝胶预防组 于模型大鼠(尸0．01)，且丝