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Y2402875
摘要
摘要
C,VC)是‘种水溶性的抗氧化物,是
维生素C(又名抗坏血酸,vitamin
一种必需的营养素,具有很多的生理功能。但维生素C不稳定,容易氧化变质,
并且较难透过皮肤造成应用上缺陷。本论文在本实验室制备维生素C纳米脂质
体研究基础上,采用高酯果胶和低酯果胶对维生素C纳米脂质体进行包覆,以
进一步提高维生素C纳米脂质体的理化稳定性和储存稳定性,并进一步克服传
统的脂质体只能渗透到皮肤角质层的上层的应用限制。本论文对果胶包覆维生
素C纳米脂质体的制备方法、理化性质、稳定性以及生物利用性进行了研究,
表明果胶包覆维生素C纳米脂质体能显著提高其储存稳定性和生物利用性,尤
其是低酯果胶包覆的维生素C纳米脂质体可以作为一种具有潜在前景的运载体。
果胶包覆维生素C纳米脂质体的制备:以粒径、电位和包封率等为考察指
标,确定果胶包覆维生素C纳米脂质体的最优制备方法。包覆方法选择脂质体
加入果胶溶液中的方法制各包覆脂质体。在不同的果胶浓度F,发现包覆脂质
浓度的增大而逐渐增大,电位会相应的逐渐减小。当果胶浓度大于0.3%(w/v)
时,脂质体的电位值基本保持不变而粒径却仍在增大。因此,选择果胶浓度为
0.3%,作为制备高酯果胶包覆维生素C纳米脂质体(HMP—NL)和低酯果胶包
覆维生素C纳米脂质体(LMP-NL)的最优条件。
果胶包覆维生素C纳米脂质体的理化性质:分别考察了HMP—NL和LMP.NL
的理化性质。在果胶浓度为0.3%时,HMP—NL的粒径约为117.28nm,Zeta电位
nm,Zeta
值约为一23.86mV,包封率约为49.32%;LMP-NL的粒径约为129.62
电位值约为.35.53mV,包封率约为49.58%;而原维生素C纳米脂质体(NL)
的粒径约为66.91nlll,Zeta电位值约为.2-31 mV,包封率约为48.81%。通过粒
径的增大、电位的下降、TEM和AFM图中的链状结构、以及红外图谱中C=O
和P02-的位移,都表明了果胶是成功包覆在了脂质体的外层表面,而没有改变
脂质体磷脂膜的内部结构。
果胶包覆维生素C纳米脂质体的稳定性:考察了HMP.NL、LMP.NL和NL
分别在4C和25℃环境下储存lO周的理化稳定性,考察指标包括外观变化、粒
摘要
径变化、电位变化、pH变化、MDA变化和药物泄漏率变化。结果发现,所有
脂质体样品在4。C环境下都具有良好的理化稳定性,没有发生沉降聚集现象,且
伴随着聚集、沉降、泄漏、氧化等现象发生。而结果显示HMP-NL和LMP.NL
可以显著提高脂质体的储存稳定性,伴随着较低的聚集、磷脂氧化和药物泄漏,
并且LMP—NL比HMP.NL具有更加好的理化稳定性。
果胶包覆维生素C纳米脂质体的生物利用性:体外透皮实验发现,与NL
倍。此外,将果胶包覆的维生素c纳米脂质体加入到橘子汁中,经过巴氏杀菌
和4。C下保存30天,发现能提高橘子汁的储存稳定性,并且具有明显的抑菌效
果。
关键词:脂质体;果胶;维生素C;储存稳定性:皮肤渗透性;生物利用性
IJ
Abstract
ABSTRACT
anessential
Vitamin watersolubleantioxidant,is
acid.vc).a
C(ascorbic
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