含氮有机物深度氧化催化剂的研究.pdfVIP

19B0年第 19_替 含氮有机物深度氧化催化剂的研究 袁贤鑫 蒋欣凡 王莉红 (杭州大学化学系，~ ]SlOO2S) 研究了负载于氧型天然丝光沸石上的ce、Fe、cr’Mn、Ca等氧化物爱ce舟男吐与其它 几十 元素组台的复合氧化物催化 对正丁胺、苯胺、硝基苯深度氧化的活性爰控锄NO能力。发现c巳． cr／HⅥ有 明显的助催化作用。~Ce／Cr原子地为B7：33时，{舌性及控制No B力最好 在窑速10000 b一、匣应物浓度2400mg／ma．匣应温度2BO℃的条件下．正丁胺的转化率为98 ，几乎i龟有 O 生成。 6O )，用 10％NH Cl溶 液，固液 比2：1， 一 、 前 言 加热回流两小时，重复进行两次，用羌离子水 有机废气是大气主要污染源之一，为了保 洗至无a—离子，120℃下烘干待用。载体简写 护环境 ，必须通过适 当方法处理后才能排放 。 作HM 催化燃烧法可获得 良好的净化效果 ，国内外报 2．催化帮 的 备 道颇多 “ 。但该法运用得 比较成功的仅对于 (1)试剂 铬酰 二氧化铈 、硝酸铁、 烃类及其含氧有机衍生物。有机废气中含氨有 硝酸铜、硝酸锰均为c．P．级。 机物 占有相当此宙!I，涉殛许多行业，如染料、 (2)步骤 将活性组=6争物质配成一定浓 制药、塑料、皮革，鱼类加工等行业都有此类 度 的溶液。根据配制量按一定比例吸取需要量 废气排放，抒染大气。对 含氨有机废气净化的 的洛液，加适量水调整到载体的吸水值，称取 研究报道甚少，更未见应用实侧。 规定量的载体进行浸渍、强迫吸附，然后在电 舍氮有机 物 中氯 的存 在形 式很多，如 ～ NHz、一NH、--CL~、一N0：等 。烃基 (烷基 及芳烃基)深度氧化成CO2、H20。氨基 的氧 化则有两种可能，即变成Nz或NOl。作为净化 处理，保护环境的要求，希望有控制地氧化到 Nt，避免Nq 的生成，以免造成= 次污染。 本研究以结构上有一定代表性的正丁胺、 苯胺、硝基苯为代表物，考察铈基复合氧化物 分析采样 日 负载型倍化剂的氧化活性及控制N 能力。为 研翩实用催化剂提供一些基础 囤 1 氧化活性评价装置 二试验部分 甏 1．藏体的顶处理 组份 以元素符号表示。 ’ 选用 20~40目的天 然 丝 光 沸石 (含量 S．催化剂的活性测定 第 12期 石 油 化 工 ·829 · (1)评价条件 评价装置见图 1。催化 度 。 剂装量2ml，~ lO000h-，由空气携带反 应 2)NO的测定 采用盐酸萘乙二胺 比色 物表面蒸汽进料J500~C空气气氛下活化 两小 法。 时 。