生物物理化学实验报告——ITC.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生物物理化学实验报告——ITC

结构化学实验报告 等温滴定量热法测定两种蛋白质间相互作用 2012/5/5 实验目的: 了解MicroCal iTC200 等温滴定量热仪在测量蛋白质相互作用中的应用,了解仪器基本工作 原理,学习蛋白质相互作用的测定步骤和仪器操作,简要分析实验结果。 实验原理: 在研究两种或两种以上的蛋白质的功能时,相关蛋白质之间常常存在相互作用(常常是氢键 或范德华力),如果两蛋白可以彼此结合,则结合的过程中会放出一定的热量。所以,通过 测定蛋白质相互作用时放出热量的大小,可以得到蛋白相互作用时的结合常数KD 、化学计 量比N和焓变ΔH ,从而由热力学公式 ΔG = RT lnKD 和ΔG = ΔH -TΔS可以进一步得到反应 的自由能变化。 MicroCal iTC200 等温滴定量热仪的基本原理就是实现了蛋白质之间的微量滴定操作和微小 热量的精密测量。 1 通过滴定操作和热量的测量,量热仪可以给出热量-摩尔比曲线: 图像中曲线的突跃中点对应的化学计量比就是两种蛋白质相互作用的化学计量数N ,突跃中 点处曲线的斜率就是两种蛋白相互作用的结合常数KD 。 决定曲线形状的主要参数是C 值: C = 滴定池中的蛋白浓度/ KD = [M]tot/ KD × N C 值越大,曲线越陡;C 值越小,曲线越平缓,没有明显的突跃。一般C 值在10-100 之间实 验效果最好。 2 实验材料: 蛋白质tse1 (17KD) 蛋白质tsi1 (16KD) 实验步骤: 1. 使用紫外分光光度计在280nm 检测波长下测定蛋白质溶液中蛋白质的浓度,根据所需要 的蛋白质浓度比稀释蛋白质溶液。 2. 在量热仪的注射器和样品池中分别加入两种不同的蛋白质样品。 ⑴注射器加样 ①将装有约100 微升样品的PCR 管放入样品试管槽。 ②注射器移到“Rest Position”;然后左手转动注射器上端,使注射器的连接孔对准支架 上的孔。右手将白色细管顶部的连接头水平对准注射器连接孔,先轻轻将乳白色连接头 旋入连接孔,随后将乳白色连接头后的金属连接头轻轻拧紧即可。 ③在“Instrument Control”界面中点击“Syringe Fill”,检查连接是否正常,点击OK ; ④将注射器移到“Loading Position”,针头插入到试管中,点击OK ; ⑤仪器开始自动吸取样品,检查是否加满。将白色细管轻轻旋下,放回原位。 3 ⑥如果样品池已经加入样品,将注射器完全置入样品池中,便可开始滴定。 ⑵样品池加样 ①确认样品池、玻璃注射器均已清洗; ②用玻璃注射器吸取300μl 样品,轻弹注射器壁赶出气泡; ③将注射器对准样品池孔(中间孔)慢慢插入,轻轻碰触底部后抬起约1mm ; ④用手稳住针筒,缓慢推入样品直至溢出样品池孔,其间不能抬升针筒; ⑤慢慢吸取少量样品并快速推出,重复几次赶出样品池内的气泡; ⑥如果有多余的液体,用针筒吸掉; ⑦以同样方法在参照池内加入水或者Buffer 。 3. 在仪器软件上设置总注射次数、样品池温度、参照功率、注射器和样品池的样品浓度、 搅拌器转速、单次滴定体积、样品单次注射时间、两次滴定的间隔时间和数据输出频率 等参数,待图像基线跑平后开始滴定。 4. 按照软件提示清洗样品池和注射器。 5. 分析所得的滴定曲线和曲线参数,如有必要可多次实验,直到得到满意的曲线。 4 实验结果: 第一次滴定(图B )时,蛋白质浓度相对过高,蛋白质结合太强,使得滴定反应进行

文档评论(0)

xingkongwd + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档