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- 2015-10-11 发布于浙江
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专题训练(十五) 有机化学基础(选考)
时间:45分钟 分值:100分
非选择题(共100分)
1.(15分)(2014·山东卷)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水 b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3) 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为
________________________________________________________。
解析 理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开αC—H键发生了加成反应,后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为
,所含官能团为醛基和碳碳双键;B→D是—CHO生成了—COOH,D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的,故结构中应还含有—CH===CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)
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