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- 2015-10-15 发布于重庆
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呕吐的机制及药物治疗
呕吐的机制及药物治疗
实习小组:李茹、邵景秀
带教老师:李宗涛
呕吐是指胃肠道内容物经口腔排出体外的复杂过程,是一种保护性反射。
防御性反射
生理紊乱
呕吐反射
感受器
中枢整合
运动传出
腹腔内脏感受器
最后区感受器(CTZ)
前庭感受器
中枢整合高级中枢的下行信号
呕吐前期
呕吐期
中枢整合
最后区
孤束核
迷走神经背核
从孤束核至腹外侧区的弓状结构
(脑干)
DVC
*DVC是运动病及化学药物等引起的恶心呕吐的主要作用区域
抗癌药物引起的恶心呕吐机制:(5-HT系统)
抗癌药物
胃肠黏膜损伤
嗜铬细胞
5-HT
肠壁肌层神经丛内迷走神经末梢上的5-HT3受体
孤束核的胶状质核
最后区
血液循环
5-HT受体
呕吐
运动病引起的恶心呕吐机制
(与机体摄取有毒物质引起的恶心呕吐通路相似)
来自视觉、胃肠、前庭的信号
前庭核群
孤束核(中枢)
恶心呕吐
治疗 呕吐的药物及其机制
1.丁酰苯类:(氟哌利多、氟哌啶c醇)强D2受体 拮抗剂,通过阻断多巴胺受体及α-肾上腺素能受体起作用。
2.抗胆碱药 :(阿托品、东莨菪碱)阻断大脑皮 质和脑桥中的M1受体、下丘脑及呕吐中心的H1受体及去甲肾上腺素能系统,使前庭系统的刺激 反应减弱和适应性增强。
3.吩噻嗪类:(氯丙嗪、异丙嗪)通过阻断CTZ和大脑其他区域的D2受体而产生止吐作用,也有抗 组胺和抗胆碱作用。
4.抗阻胺药:(苯海拉明)阻断前庭器的乙酰胆碱受体和孤束核的H1受体。用于防止晕动病、放疗、手术、妊娠、药物、美尼尔病及内耳迷路疾病引起的恶心呕吐。
5.苯酰胺类:(甲氧氯普胺)弱5-HT受体拮抗作用及中枢D2受体拮抗作用及促动力作用。促进食管清除,加速胃排空,缩短肠经过时间,从而可缓解阿片类药物引起的胃排空延长。
6.5-HT3受体拮抗剂:(昂丹司琼、格拉司琼)拮抗中枢化学感受区及胃肠道迷走神经的5-HT3受体。
7.地塞米松:机制不甚明确。可拮抗前列腺素或释放内啡肽,提高情绪,改善健康感,刺激食欲。也可预防阿片类药物引起的恶心呕吐。
8.V itB6:机制尚不明确。
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