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第一节 蛋白质合成体系第二节 遗传密码 参看动画Translation.swf 第三节 蛋白质合成机制 起始：核糖体在mRNA上的组装； 延伸：氨基酸的转运、肽键形成及沿mRNA移动（移位）的重复循环； 终止：多肽链的释放。 1. 起始 1. 起始 2. 延伸Elongation in Procaryotes 2. 延伸（1） 2. 延伸（2） 2. 延伸(3) 2. 延伸 (5) 3. 终止 Termination in Procaryotes (1) 3. 终止 (2) 多聚核糖体 当核糖体连续不断地向mRNA附着，并进行翻译且沿mRNA移动时，就形成多聚核糖体。多聚核糖体是位于mRNA分子链上处于不同翻译阶段的多个核糖体的复合体。 真核生物蛋白质合成的起始 原核生物与真核生物蛋白质合成机制的主要差别在于起始阶段。除此以外，那就是真核生物只有一种释放因子（eRF）, 真核生物的起始tRNA不像原核生物那样被甲酰化。 2. 扫描 真核生物的40S核糖体亚基复合体与mRNA的5’帽结构区域结合，并沿着mRNA移动（扫描）寻找AUG起始密码子。起始点并不一定总是第一个AUG密码子，因为其周围还必须有适当的序列(5’-CCRCCAUGG-3’)。 3. 起始 原核生物与真核生物蛋白质合成过程的主要差别在于起始阶段．至少有9种eIF相关。按功能可将这些因子分为几组: 即与核糖体亚基结合的或与mRNA结合的、运送起始 tRNA、或是其他替换因子。与原核生物相比，真核生物的起始在与mRNA结合前起始tRNA先与40S亚基结合。转运起始tRNA的eIF2 的磷酸化是重要的被调控对象。 4. 延伸 蛋白质合成在延伸阶段基本上与原核生物相同。与原核生物的EF-Tu、EF-Ts和EF-G具相同功能的真核生物延伸因子分别称为eEF1α、eEFβγ和eEF2。 5. 终止 在真核生物的终止过程中只使用一种释放因子（eRF）. 该因子需要 GTP以终止蛋白合成，并能识别三种终止密码子的任何一种 。 翻译后加工 P432 新生多肽的最常见的加工是被切割及化学修饰。信号肽的切除, 多蛋白成熟片段的释放、中间肽的切除以及N端和C端的修剪均需要进行切割。除 6种氨基酸侧链外，所有的氨基酸侧链都可发生多种化学修饰。通常磷酸化调控着蛋白质活性。 2. 多蛋白 单一翻译产物被切割形成两个或多个独立蛋白，则被称为多蛋白。许多病毒产生多蛋白。 3. 蛋白质定位 蛋白质中某些短肽序列可决定蛋白质的细胞定位，如细胞核、线粒体或叶绿体。分泌蛋白的信号序列导致执行翻译的核糖体与停泊在膜上的因子的结合，并将合成蛋白转至膜外。通常信号序列随后被信号肽酶切掉。 4．蛋白质降解 　对损害的、被修饰的或遗传上不稳定的蛋白，可用共价结合的泛素分子标记来观察蛋白降解过程。随后26S蛋白酶复合体会将遍在蛋白质降解。 抑制DNA的复制与转录的抗生素的作用机理 蛋白质合成的抑制剂 P433 基因表达的调控 翻译调控 在原核生物中，不同顺反子的翻译水平受下列因素影响：①较短反义分子的结合；②多顺反子mRNA对核酸酶的相对稳定性；③阻碍核糖体附着的蛋白质结合。在真核生物中，蛋白质结合也能够掩盖mRNA，阻碍翻译。 5’-AUUUA－3’ 重复序列会使mRNA不稳定，降低翻译效率。 Summary: From Gene to Protein 本文观看结束！！！ * Molecular trafficking between the nucleus and the cytoplasm of interphase cells via the nuclear pore complexes. 第十四章 蛋白质的生物合成 中心法则 三步基本过程： 核糖体 在原核生物中，蛋白质合成的起始需要核糖体大小亚基、 mRNA、起始tRNA、3种起始因子（IF）及GTP。IF1和IF3与30S亚基结合，以阻止大亚基的结合；接着IF2和GTP与小亚基结合，以利于随后的起始tRNA的结合； 形成的小亚基复合体方能经由核糖体结合点附着到mRNA上。而后起始tRNA与AUG起始密码子配对并释放 IF3 ，最终形成 30S起始复合体。接着大亚基与该复合体结合，替换 IF1 和 IF2 ＋ GDP，形成 70S起始复合物。这是在 mRNA正确部位组装的完整核糖体。 E = exit site P = peptidyl binding site A = aminoacyl binding site 反应分三步进行： 负载 tRNA被运送至核糖体A位点 肽酰转移酶将相邻的两个氨基酸相连形成肽键，该过程不需要能量的输入: chain transfer from peptidyl tRNA to ami