SCF、FL协同TPO对人脐血单个核细胞体外扩增及造血重建功能的影响.pdfVIP

scF、FL协同TPO对人脐血单个核细胞体外扩增及造血重建功能的影响 ng／m1，TP0 终浓度为20ng／ml。 龄。移植前250cGyx线加速器亚致死量照射(剂量率220cGy／min)，照射后4小时 经尾静脉注射进行移植实验。具体实验分组：(1)：新鲜脐血移植组(阳性对照组)： 每只NoD／ScID小鼠经尾静脉输注新鲜脐血200ul含心cs6×106个；(2)：扩增脐血 移植组(实验组)：每只NoD／scID小鼠经尾静脉输注与新鲜脐血组相同细胞数的经 SCF+FL+TPO 3因子组合悬浮培养扩增7天的脐血200ul；(3)：生理盐水移植组(阴 后饲养于无特定病原体条件下。6周后处死存活小鼠，收集骨髓细胞通过流式细胞仪 特异的ALu序列。 3．统计学处理：运用sPss统计软件包分析，数据采用均数±标准差表示，扩增比较 时采用方差分析，动物实验阶段采用卡方检验，student’t检验和四格表的确切 概率法。 实验结果 1．和对照组相比，SF组合仅能支持低水平的脐血造血细胞扩增，加入TPO后即 (p0．05)。 达，但三组之间差异无显著性(po．05)。 后