传染性法氏囊病病毒VP-%2c2-蛋白B细胞抗原表位分析和应用.pdfVIP

摘要 本文利用生物信息学方法预测了IBDVVP2蛋白的B细胞抗原表位，人工合成了预测表位 性，通过建立以合成肽．牛血清白蛋白(BSA)偶联物为抗原的间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)并检测疫苗免疫鸡血清中IBDV抗体的变化，分析了IBDVVP2蛋白的B细胞表位用 于血清中IBDV抗体检测的有效性或实用价值。 为了鉴定IBDV VP2蛋白B细胞表位，分析了抗IBDV单克隆抗体的中和活性及其识别的 中和效价，均可中和IBDV JlC7强毒对鸡的感染性。与经变性处理的IBDV呈阴性反应，均识别 或结合IBDVVP2蛋白而非VP3蛋白，且识别VP2蛋白上相近或相似的抗原表位． PJ5一BSA偶联物与鸡IBD阳性血清和抗IBDV单抗均呈阳性反应，与鸡IBD阴性血清无反应， 抗的结合反应。 分析了多肽PJl4、PJ5与BSA的偶联物用于检测疫苗免疫鸡血清中IBDV抗体的有效性。 体阳性血清的阳性率分别是94％和89％，检测35份鸡粗清IBD抗体的阳性率分别为82．8％和 能检测出鸡血清IBD抗体从无到有、从低到高的变化趋势，且检测的重复性良好，这2种偶联 物检测的IBD抗体效价均与AGID检测的抗体效价呈中等强度