化学共沉淀制备srlt;,1-xgt;lalt;,xgt;felt;,2n-xgt;colt;,xgt;olt;,19gt;微磁粉及其结构与磁特性的研究.pdfVIP

摘要 在铁氧体传统的制备工艺和加工技术几乎已经达到了它的极限之时，近年来人 Co，…)对铁氧体的替代．将会带来铁氧体 们发现LaCo或其相关的组合(LaFe”，Bi 磁l生能的大大提高。这已带来新一代高性能铁氧体磁体的诞生。介于此，本研究便 以铁氧体永磁材料中磁特性最好的锶铁氧体SrM为基础，通过对其进行LaCo替代． 希望一方面能制备出磁性能优秀的永磁材料，另一方面也能对其磁特性与其微观结 构之间的关系进行一定程度的分析和解释。 本研究用化学共沉淀法制备镧钴替代的锶铁氧体SrLaCoM，并通过对比实验发 现．在此基础上结合熔盐法，在烧结过程中加入助熔剂NaCl．不但能降低结晶温度． 而且还能促进结晶反应，使结晶反应更彻底。 在用化学共沉淀法制备预烧前的混合沉淀物时，由于遇到了“跑锶”等诸多实 际问题。使得Sr的实际含量下降。本实验采取在LaCo替代量X变化之前。先“变 得的Srl，aCoM的饱和磁化强度最高，因此在之后的实验中，便以n：5．2不变为基础。 来进行LaCo替代量X的改变。 在对Sr。La。Fe．。。Co。0m 有以下几个方面： 的替代会增加磁晶各向异性K1．并由此带来磁晶各向异性场Ha增大的缘故：在随 定矫顽力Hc，的两方面因素：磁晶各向异性场Ha和退磁因子N的共同变化来解释。 成物中有未反应完的Fe。0存在。样品所测得的饱和磁化强度比SrM有所下降。造成 Fe”过量的原因．可能是部分1．aCo没有进入替代晶位参加替代所导致的。 ③随着烧结温度的升高，对于X值不同的样品矫顽力Hc会有先增大后减小和单 调增大两种变化。这是由于LaCo替代会抑制晶粒的长大，替代量X越大，抑制作用 就越强，因此在温度升高时，根据X值的大小．样品颗粒会经历单畴一多畴和单畴 一单畴的两种过渡。 的晶化度提高的原因，同时也可以从锶铁氧体磁特性的表面效应来解释。 ⑤在烧结温度为l1 寸(33～51砌)均在锶铁氧体的单畴范围内．从样品所测得的磁滞回线的形状上也 可以证明此点。 总之．LaCo替代与其它种类离子替代的最大不同和优点是：在大大提高矫顽力 的同时，饱和磁化强度或剩余磁通量密度基本保持不变。这将带来铁氧体材料新的 应用和市场价值的进一步提高。 Abstract The economicsuccessofferrite stemsfromthefavorable big magnets ratio．Theirmarketsharewouldbeeven iftheir performance／price 1arger couldbe can be magneticperformanceimproved．Thishardlyexpectedanymore fromtheclassieal whichhasalmostattainedits technology saturation．Inrecent hasbeen that or LaCorelatedsubstitutionlcad years，however，itrecognized may to ferrite hasinitiatedanew of significantlyimprovedmagnets．This generation ferrite high—performancemagnets， Inthismaster domainSr