不对称催化酰胺基取代反应.pdfVIP

摘要 摘要 不对称催化反应是当前有机合成化学与催化科学的重要研究领域。不对称烯 胺催化在有机合成中用于羰基化合物的0【．官能团化。文献报道的断裂碳氮键的不 对称催化反应绝大多数是对碳氮双键的亲核加成反应(Mannich反应)，而有关断 裂碳氮单键的不对称亲核取代反应的报道几乎没有。由于单分子亲核取代反应 (SNl)经过了碳正离子中间体的历程，所以得到的产物是外消旋的。因此研究 不对称催化的SNl型反应具有重要意义。 为了从新的角度来研究不对称催化的SNl型反应以及拓展碳氮键的断裂在 有机合成中的应用，我们拟用磺酰基活化的二苯甲胺类化合物作为亲电试剂，在 反应中原位生成稳定的碳正离子。通过对催化剂的修饰以及氮原子上活化基团的 位阻、电子等因素的调控，进而控制烯胺中间体的进攻方向，从而实现了具有高 选择性的不对称催化SNl型反应。 一系列研究表明经过磺酰基活化的二苯甲胺类化合物在酸性条件下能够实 现碳氮键的断裂，并且所生成的碳正离子也比较稳定，这就为反应能够在温和的 条件下进行提供了良好的前提。 本文的主要工作是通过碳氮键断裂的不对称SNl反应，高效地合成了具有光 学活性的环己酮类衍牛物，并通过X．射线单晶衍射确定了产物的绝对构型。该 方法具有催化剂易于制备、操作简便等优点。同时对一些含有潜手性中心的醛也 有很优秀的产率。该反应对发展更多的碳氮键断裂的不对称反应具有重要的意 义。 通过对反应混合物高分辨质谱(ESI／HImS)的分析来检测反应中间体的实 验，我们认为催化剂首先与酮生成亚胺盐，然后生成烯胺对原位生成的碳正离子 进行亲核进攻，进而在水的存在下最终生成预期产物，并将催化剂释放进入催化 循环圈中。 关键词： 不对称催化烯胺中间体碳氮键断裂亲核取代反应对映选择性 Abstract Inrecent hasbecome years，asymmetric oneofresearchfocusesin catalysis organicsynthetic and enamine is chemistrycatalytic science．Asymmetric catalysis usedto realizethe cc-functionalizationof in carbonyl compoundsorganicsynthesis． Aboutthe of bondsin cleavage carbon—nitrogen asymmetricreaction，more papers havecovered addition nucleophilicof double as carbon—nitrogenbonds，such Mannich islittle reaction．However,thereof cover